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(1R,4R,4aS,8aS)-1,2,3,4,4a,7,8,8a-octahydro-4-isopropyl-6-methylnaphthalen-1-ol | 1210440-53-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1R,4R,4aS,8aS)-1,2,3,4,4a,7,8,8a-octahydro-4-isopropyl-6-methylnaphthalen-1-ol
英文别名
(1R,4R,4aS,8aS)-6-methyl-4-propan-2-yl-1,2,3,4,4a,7,8,8a-octahydronaphthalen-1-ol
(1R,4R,4aS,8aS)-1,2,3,4,4a,7,8,8a-octahydro-4-isopropyl-6-methylnaphthalen-1-ol化学式
CAS
1210440-53-1
化学式
C14H24O
mdl
——
分子量
208.344
InChiKey
CZOVHVBPUXRRQZ-XJFOESAGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.39
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Total Synthesis of 10-Isocyano-4-cadinene and Determination of Its Absolute Configuration
    作者:Keisuke Nishikawa、Hiroshi Nakahara、Yousuke Shirokura、Yasuyuki Nogata、Erina Yoshimura、Taiki Umezawa、Tatsufumi Okino、Fuyuhiko Matsuda
    DOI:10.1021/ol9027336
    日期:2010.3.5
    first enantioselective total synthesis of 10-isocyano-4-cadinene, a marine sesquiterpene isolated from nudibranchs of the family Phyllidiidae, was achieved. The cadinene is expected to be a novel nontoxic antifouling agent. In the synthesis, an intermolecular Diels−Alder reaction and a SmI2-induced Barbier-type reaction were employed as key steps. The absolute configuration of 10-isocyano-4-cadinene
    10异基-4-杜松烯,海洋倍半萜来自家庭的海蛞蝓分离的对映选择性第一全合成Phyllidiidae,达到了。卡丁烯有望成为一种新型的无毒防污剂。在合成过程中,分子间Diels-Alder反应和SmI 2诱导的Barbier型反应被用作关键步骤。基于总合成,确定10-异基-4-cadinene的绝对构型为(1 S,6 S,7 R,10 S)。还评估了两种10-异基-4- cadinene对映异构体对Balanus闪石的防污活性。
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