(E)-3-(6,7,9,10,12,13,15,16-Octahydro-5,8,11,14,17-pentaoxa-benzocyclopentadecen-2-yl)-acrylic acid ethyl ester | 70127-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(6,7,9,10,12,13,15,16-Octahydro-5,8,11,14,17-pentaoxa-benzocyclopentadecen-2-yl)-acrylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (E)-3-(2,5,8,11,14-pentaoxabicyclo[13.4.0]nonadeca-1(15),16,18-trien-17-yl)prop-2-enoate
• CAS: 70127-36-5
• 化学式: C₁₉H₂₆O₇
• 分子量: 366.411
• InChiKey: BXGKBGOZZBCWSV-GQCTYLIASA-N

物化性质

• 熔点：
  98.1-99.4 °C
• 沸点：
  514.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.115±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.08
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  72.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(6,7,9,10,12,13,15,16-Octahydro-5,8,11,14,17-pentaoxa-benzocyclopentadecen-2-yl)-acrylic acid ethyl ester 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 (E)-3-(6,7,9,10,12,13,15,16-Octahydro-5,8,11,14,17-pentaoxa-benzocyclopentadecen-2-yl)-propenal
  参考文献：
  名称：

  Khodonov; Lukin; Shevyakov, Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology, Section A: Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2000, vol. 345, p. 339/15 - 344/20

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  磷酰基乙酸三乙酯 、 4-甲酰-15-冠-5 在 sodium hydride 作用下， 生成 (E)-3-(6,7,9,10,12,13,15,16-Octahydro-5,8,11,14,17-pentaoxa-benzocyclopentadecen-2-yl)-acrylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Khodonov; Lukin; Shevyakov, Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology, Section A: Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2000, vol. 345, p. 339/15 - 344/20

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SYNTHESIS OF 3′- OR 4′-ALKENYLBENZOCROWN ETHERS
  作者：Kiyoshi Kikukawa、Shinji Takamura、Hiroshi Hirayama、Hiroshi Namiki、Fumio Wada、Tsutomu Matsuda

  DOI：10.1246/cl.1980.511

  日期：1980.5.5

  Palladium(0) catalyzed alkenylation of 3′- or 4′-iodo- (or bromo-) benzocrown ethers are found to be a convenient procedure for the introduction of alkenyl groups (–CH=CH–R; R=Ph, COOEt and COOH). Iodination at 3′-position of benzocrown ethers could be achieved in good yield by the use of 4′-t-butyl derivatives.

  发现钯 (0) 催化的 3'- 或 4'-碘-（或溴-）苯并冠醚的烯基化是引入烯基（–CH=CH–R；R=Ph、COOEt 和哦）。通过使用 4'-叔丁基衍生物，苯并冠醚的 3'-位碘化可以以良好的收率实现。
• KIKUKAWA K.; TAKAMURA S.; HIRAYAMA H.; NAMIKI H.; WADA F.; MATSUDA T., CHEM. LETT., 1980, NO 5, 511-514
  作者：KIKUKAWA K.、 TAKAMURA S.、 HIRAYAMA H.、 NAMIKI H.、 WADA F.、 MATSUDA T.

  DOI：——

  日期：——