2,7-dioxa-15,19-diazatricyclo-[19.4.0.0^8,13]-pentacosa-8,10,12,21,23,25(1)-hexaene | 66793-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,7-dioxa-15,19-diazatricyclo-[19.4.0.0^8,13]-pentacosa-8,10,12,21,23,25(1)-hexaene
• 英文别名: 2,7-dioxa-15,19-diazatricyclo[19.4.0.0^8,13]pentacosa-8,10,12,21,23,25(1)-hexane；6,7,8,9,16,17,18,19,20,21-decahydro-15H-5,10-dioxa-16,20-diaza-dibenzo[a,i]cycloheptadecene；2,7-Dioxa-15,19-diazatricyclo[19.4.0.08,13]pentacosa-1(25),8,10,12,21,23-hexaene
• CAS: 66793-29-1
• 化学式: C₂₁H₂₈N₂O₂
• 分子量: 340.466
• InChiKey: QYLLDVXNJUIRFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-dioxa-15,19-diazatricyclo-[19.4.0.0^8,13]-pentacosa-8,10,12,21,23,25(1)-hexaene 在 六氯环三磷腈 作用下， 以55%的产率得到butane-N,N'-bis(1,4-oxybenzyl)-spiro(propane-1,3-diamino)tetrachlorocyclotriphosphazatriene
  参考文献：
  名称：

  磷氮化合物。螺-和隐-磷腈衍生物：合成和光谱研究。丁烷-N,N'-bis(1,4-oxybenzyl)-spiro(propane-1,3-diamino)tetrachlorocyclo-2λ5, 4λ5, 6λ5-triphosphazatriene 的结构。第七部分

  摘要：

  摘要 三聚体 N 3 P 3 Cl 6 与二胺 2 和 4 和 {1-{ N -[1-(2-羟基萘甲基) 氨基亚甲基]}-2(1H)-萘酮 3 之间的缩合反应得到分别是新的螺环-（5和8）和新的螺-磷腈（7）衍生物。完全取代的磷腈(6)也由5与过量的吡咯烷反应得到。化合物 (4 – 8) 已通过元素分析、FTIR、 1 H-、 13 C-、 31 P-NMR、HETCOR、COZY 和 MS 进行表征。隐窝磷腈的结构 8 已通过晶体学进行了检查。化合物8是隐窝-磷腈衍生物的第一个例子。化合物7和8的31 P-NMR谱表明，由于立体中心的存在，两种化合物都具有非等时性。化合物 8 中两个螺环氮原子的锥体几何形状产生立体定向特性。N 4 和N 5 氮周围的键角总和分别为350.6(2)和349.6(3)°。化合物8在三斜空间群P 1 中结晶，a =8.798(3)，b =10.498(3)，c

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2004.03.043
• 作为产物：
  描述：

  2,7-dioxa-15,19-diazatricyclo[19.4.0.0^8,13]pentacosa-8,10,12,14,19,21,23,25(1)-octaene 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 2,7-dioxa-15,19-diazatricyclo-[19.4.0.0^8,13]-pentacosa-8,10,12,21,23,25(1)-hexaene
  参考文献：
  名称：

  酞菁锌与取代的[60]富勒烯（含O2Nxaza-冠大环配体）的全空间电子通信。

  摘要：

  通过HPLC，电喷雾电离质量（ESI-MS），1H和13C NMR，UV-vis，IR合成并表征了两个新的大环配体，这些配体包含固定在[60]富勒烯上的17和19元O2N3供体氮杂氮杂冠。光谱，以及固态粉末X射线衍射（PXRD）和热重分析（TGA）。TGA测量显示，将这些大环上的每个环与[60]富勒烯连接后，对[60]富勒烯部分测得的分解点增加，表明[60]富勒烯骨架与这些大环配体结合时具有增强的稳定性。此外，还通过紫外可见吸收研究了O2Nx（x = 2和3）氮杂-冠状大环配体[L1-L4]与酞菁锌（ZnPc）的[60]富勒烯衍生物的基态非共价相互作用，N-甲基-2-吡咯烷酮（NMP）中的稳态和时间分辨荧光分光光度法。斯特恩-沃尔默常数（KSV）的计算表明存在有效的猝灭机制，其中包括在存在L1-L4的情况下ZnPc的激发单重态。观察到荧光强度降低与寿命参数之间存在适当的相关性，这促使我们提

  DOI：

  10.1016/j.saa.2016.08.031

文献信息

• Synthesis and Characterization of a New Group of Exo-Coordinating O2N2-Donor Macrocycles
  作者：Bahram Ghanbari、Barzin Safarkoopayeh (Agheli)、Reze Kia、Paul R. Raithby

  DOI：10.1071/ch15204

  日期：——

  The reaction of 15–18 membered benzodiazacrown ethers with salicylaldehyde afforded n-membered O2N2-donor macrocyclic ligands mounted with 1,3-diazacyclohexane subrings (1–4) in high yields. The products were characterized by FT-IR, 1H, 13C NMR spectroscopy, elemental analyses, and single crystal X-ray studies. The solid state structures revealed strong intramolecular hydrogen bonding between the pendant

  的15-18元benzodiazacrown与水杨醛醚，得到反应正元ø 2 Ñ 2端供体大环配体安装有1,3-二氮杂环己烷子环（1 - 4）以高收率。通过FT-IR，1 H，13 C NMR光谱，元素分析和单晶X射线研究对产物进行表征。固态结构揭示了酚侧基与相应的大环的叔氮之间的强分子内氢键。
• Novel phosphazene derivatives: Synthesis, anisochronism and structural investigations of mono- and ditopic spiro-crypta phosphazenes
  作者：Nuran Asmafiliz、Elif Ece İlter、Muhammet Işıklan、Zeynel Kılıç、Barış Tercan、Nagihan Çaylak、Tuncer Hökelek、Orhan Büyükgüngör

  DOI：10.1016/j.molstruc.2006.08.017

  日期：2007.4

  spiro -crypta phosphazenes, respectively. It has been observed that the reactions of N 3 P 3 Cl 6 with 1 equivalent amount of coronands 1 – 3 yield only monotopic spiro -derivatives, while three equivalent amount of coronands 2 and 3 give dominantly ditopic dispiro -crypta-phosphazene skeletons. On the other hand, the 31 P NMR spectrum of 8 indicates that the ditopic spiro-ansa phosphazene 10 is present

  摘要 六氯环三磷氮杂三烯 N 3 P 3 Cl 6 与 N 2 O 2 供体型冠醚（二氮杂冠醚）1 – 3 的反应分别提供了新的单位 4 – 7 和双位 8 – 10 螺-隐窝磷腈。已经观察到 N 3 P 3 Cl 6 与 1 当量的冠基 1 – 3 的反应仅产生单位螺环衍生物，而三当量的冠基 2 和 3 产生占主导地位的双位二螺环-隐身磷腈骨架。另一方面，8 的 31 P NMR 谱表明，除了双位双螺衍生物 8 之外，还存在双位螺-ansa 磷腈 10。出乎意料的是，6 与过量的吡咯烷反应导致形成了孪生产物 7。4、5、6和10的31 P NMR谱表明所有这些化合物都具有非等时性。5、8和9的结构已通过X射线晶体学确定。5、8 和 9 的大环孔尺寸的相对半径是从晶体学结果计算出来的。已经讨论了类似化合物的环外 NPN 和环内 NPN 键角与 NPN 磷原子的 δP 位移之间的关系。因此，氮原子周围的键角总和在
• Selective Supramolecular Recognition of Nitroaromatics by a Fluorescent Metal–Organic Cage Based on a Pyridine-Decorated Dibenzodiaza-Crown Macrocyclic Co(II) Complex
  作者：Bahram Ghanbari、Leila Asadi Mofarrah、Jack K. Clegg

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.3c00693

  日期：2023.5.15

  structures of 1 and 2 show that anions (Cl– in 1 and Br– in 2) are encapsulated within the cage cavity. 1 and 2 bear two coordinated water molecules that are directed inside the cages, surrounded by the eight pyridine rings at the “bottom” and the “roof” of the cage. These hydrogen bond donors, π systems, and the cationic nature of the cages enable 1 and 2 to encapsulate the anions. FL experiments revealed

  两个同晶荧光 (FL) 灯笼形金属有机笼1和2通过 Co(II) 中心与带有吡啶悬臂 ( L py ) 的新型氮杂冠大环配体的配位导向自组装制备。使用单晶 X 射线衍射分析、热重分析、元素显微分析、FT-IR 光谱和粉末 X 射线衍射确定笼结构。1和2的晶体结构表明阴离子（Cl –在1和 Br –在2中）被封装在笼腔内。1和2带有两个定向在笼子内部的协调水分子，被笼子“底部”和“屋顶”的八个吡啶环包围。这些氢键供体、π 系统和笼的阳离子性质使1和2能够封装阴离子。FL 实验表明，1可以通过对对硝基苯胺 (PNA)表现出选择性和灵敏的荧光猝灭来检测硝基芳烃化合物，建议检测限为 4.24 ppm。此外，在1的乙醇悬浮液中加入 50 μL PNA 和邻硝基苯酚导致显着大的 FL 红移，即分别为 87 和 24 nm，这明显高于在其他硝基芳族化合物存在下观察到的相应值。1的乙醇悬浮液与各种浓度的 PNA
• Chia, Peter S. K.; Ekstrom, Alfred; Liepa, Imants, Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, # 5, p. 737 - 746
  作者：Chia, Peter S. K.、Ekstrom, Alfred、Liepa, Imants、Lindoy, Leonard F.、McPartlin, Mary、'et al.

  DOI：——

  日期：——
• Lindoy, Leonard F.; Skelton, Brian W.; Smith, Suzanne V., Australian Journal of Chemistry, 1993, vol. 46, # 3, p. 363 - 375
  作者：Lindoy, Leonard F.、Skelton, Brian W.、Smith, Suzanne V.、White, Allan H.

  DOI：——

  日期：——