((butane-1,4-diylbis(oxy))bis(2,1-phenylene))dimethanol | 166386-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ((butane-1,4-diylbis(oxy))bis(2,1-phenylene))dimethanol
• 英文别名: [2-[4-[2-(Hydroxymethyl)phenoxy]butoxy]phenyl]methanol
• CAS: 166386-97-6
• 化学式: C₁₈H₂₂O₄
• 分子量: 302.37
• InChiKey: SVRVURAEXQPKFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  91-93 °C
• 沸点：
  502.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.167±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((butane-1,4-diylbis(oxy))bis(2,1-phenylene))dimethanol 在 Ru-MACHO 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 6,7,8,9-tetrahydro-15H,17H-dibenzo[b,g][1,5,9]trioxacyclotridecin-15-one
  参考文献：
  名称：

  Dehydrogenative Intramolecular Macrolactonization of Dihydroxy Compounds Using Ru-MACHO Catalyst

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c01617
• 作为产物：
  描述：

  2,2-(1,4-丁烷二基二氧基)双苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 ((butane-1,4-diylbis(oxy))bis(2,1-phenylene))dimethanol
  参考文献：
  名称：

  Glaser–Eglinton–Hay sp–sp偶联和大环化：构建具有1,3-二炔单元的新型聚醚大环化合物†

  摘要：

  据报道，Glaser–Eglinton–Hay型sp–sp偶联，大环化和具有1,3-diyne单元圆柱形主链的骨架结构有趣的18–27元聚醚大环化合物的构建。具有1，3-二炔单元的聚醚大环的用途通过将异恶唑和噻吩部分结合到大环中来显示。从单晶X射线结构分析清楚地建立了代表性的冠醚/聚醚型大环的结构。对代表性大环化合物的X射线结构的研究表明，1,3-二炔单元不是线性的，被发现是弯曲的。

  DOI：

  10.1039/c4ra02174f

文献信息

• Ring-closing metathesis reaction-based synthesis of new classes of polyether macrocyclic systems
  作者：Naveen、Srinivasarao Arulananda Babu

  DOI：10.1016/j.tet.2015.06.070

  日期：2015.10

  metathesis (RCM) reactions of suitable substrates having terminal olefins, which are assembled from various linkers and hydroxy benzaldehydes and syntheses of a wide range of 16–30 membered, new crown ether-type polyether, aza-polyether, bis aza-polyether macrocycles and dilactone moiety embedded polyether macrocycles (macrolides) are reported. After the ring-closure reaction, installation of different functional

  合适的具有末端烯烃的底物的闭环易位反应（RCM）反应，该底物由各种连接基和羟基苯甲醛组装而成，并合成各种16-30元的新冠醚型聚醚，氮杂-聚醚，双氮杂-聚醚报道了大环和嵌入二内酯部分的聚醚大环（大环内酯）。闭环反应后，使用基于环氧化，氧化和催化加氢的合成转化，在RCM反应中获得的合成聚醚/冠醚大环的外围安装不同的官能团并进行官能团修饰。沿着这条线，已显示出在外围具有环氧化物或α-羟基酮或1,2-二醇官能团的各种聚醚大环的合成。
• Structures of NHC Hg(<scp>ii</scp>) and Ag(<scp>i</scp>) complexes and selective recognition of nitrate anion
  作者：Qing-Xiang Liu、Zhi-Xiang Zhao、Xiao-Jun Zhao、Qing Wei、Ai-Hui Chen、Hui-Long Li、Xiu-Guang Wang

  DOI：10.1039/c4ce01519c

  日期：——

  atoms in dilute solution. For the open structure of complexes 5 and 8, 5 contains an anionic unit [Hg3Cl8]2−, and 8 is formed as a dimer through two [L3Ag2Cl2] monomers. The study of selective recognition of anions on the basis of fluorescence and UV/vis spectroscopic titrations indicates that macrometallocycle 6 is an effective chemosensor for nitrate anion.

  已合成和表征了一系列双苯并咪唑鎓盐（或双咪唑鎓盐）及其八种N-杂环卡宾汞（II）和银（I）配合物（1-8）。配合物1-4和6包含通过一个双齿卡宾配体和一个金属离子形成的相似的大金属环。它们的主要区别在于它们的阴离子单元，这与添加的金属来源的数量有关。在络合物7中，稀溶液中通过两个配体和两个银（I）原子生成一个30元的大金属环。对于复合物5和8的开放结构，5包含阴离子单元[Hg 3 Cl 8 ] 2-，并且8通过两个[L 3 Ag 2 Cl 2 ]单体形成为二聚体。基于荧光和紫外/可见光谱滴定法选择性识别阴离子的研究表明，大金属环6是硝酸根阴离子的有效化学传感器。
• Ru-MACHO-Catalyzed Direct Inter/Intramolecular Macrocyclization of Alcohols and Ketones
  作者：Akash Bandu Jamdade、Dashrat Vishambar Sutar、Girish Singh Bisht、Boopathy Gnanaprakasam

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02569

  日期：2021.10.1

  Herein we describe a new approach for end-to-end cyclization to construct macrocycles through the inter/intramolecular dehydrogenative coupling of alcohols and ketones in the presence of a Ru-MACHO catalyst. This method is highly atom economical and sustainable and can be used for many substrates. Additionally, this method results in the generation of only water as the byproduct. Moreover, in this

  在此，我们描述了一种在 Ru-MACHO 催化剂存在下通过醇和酮的分子间/分子内脱氢偶联来构建大环的端到端环化的新方法。这种方法具有高度的原子经济性和可持续性，可用于许多基材。此外，这种方法导致只产生水作为副产品。此外，在这种方法中，反应物的高度稀释对于环化和高产大环合成至关重要。
• Phosphorus–nitrogen compounds. spiro- and crypta-phosphazene derivatives: synthesis and spectral investigations. Structure of butane-N,N′-bis(1,4-oxybenzyl)-spiro(propane-1,3-diamino)tetrachlorocyclo-2λ5, 4λ5, 6λ5-triphosphazatriene. Part VII
  作者：E.E İlter (neè Kaya)、N Çaylak、M Işıklan、N Asmafiliz、Z Kılıç、T Hökelek

  DOI：10.1016/j.molstruc.2004.03.043

  日期：2004.7

  HETCOR, COSY and MS. The structure of crypta-phosphazene, 8 , has been examined crystallographically. Compound 8 is the first example of the crypta-phosphazene derivatives. The 31 P-NMR spectra of compounds 7 and 8 indicate that, both of the compounds have anisochronism because of the stereogenic centers. The pyramidal geometry of two spiro -cyclic nitrogen atoms in compound 8 , gives rise to stereogenic

  摘要 三聚体 N 3 P 3 Cl 6 与二胺 2 和 4 和 1- N -[1-(2-羟基萘甲基) 氨基亚甲基]}-2(1H)-萘酮 3 之间的缩合反应得到分别是新的螺环-（5和8）和新的螺-磷腈（7）衍生物。完全取代的磷腈(6)也由5与过量的吡咯烷反应得到。化合物 (4 – 8) 已通过元素分析、FTIR、 1 H-、 13 C-、 31 P-NMR、HETCOR、COZY 和 MS 进行表征。隐窝磷腈的结构 8 已通过晶体学进行了检查。化合物8是隐窝-磷腈衍生物的第一个例子。化合物7和8的31 P-NMR谱表明，由于立体中心的存在，两种化合物都具有非等时性。化合物 8 中两个螺环氮原子的锥体几何形状产生立体定向特性。N 4 和N 5 氮周围的键角总和分别为350.6(2)和349.6(3)°。化合物8在三斜空间群P 1 中结晶，a =8.798(3)，b =10.498(3)，c
• Chemically Induced Dimerization of Human Nonpancreatic Secretory Phospholipase A2 by Bis-indole Derivatives
  作者：Lu Zhou、Chao Fang、Ping Wei、Shiyong Liu、Ying Liu、Luhua Lai

  DOI：10.1021/jm7010707

  日期：2008.6.1

  structure of human nonpancreatic secretory phospholipase A2 (hnps PLA2). Their inhibition activities against hnps PLA2 were improved compared to that of the monofunctional protocompound. These bivalent ligands not only inhibited hnps PLA2 but also drove the dimerization of hnps PLA2. Their dimerization ability correlated with the linker length and position. Further study on the potent compound 5 (1

  根据酶的结构设计合成了一系列新型的双吲哚化合物1，ω-双（（（3-乙酰氨基-5-甲氧基-2-甲基吲哚）-2-亚甲基）苯氧基）烷烃。人非胰腺分泌性磷脂酶A2（hnps PLA2）的表达。与单功能原化合物相比，它们对hnps PLA2的抑制活性有所提高。这些二价配体不仅抑制了hnps PLA2，而且还推动了hnps PLA2的二聚化。它们的二聚能力与接头长度和位置相关。对有效化合物5（1,5-双（（（3-乙酰氨基-5-甲氧基-2-甲基吲哚）-2-亚甲基）苯氧基）戊烷，IC50 = 24 nM）的进一步研究表明，两者之间存在协同结合相互作用酶分子也有助于三元复合物的稳定性。