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6-(4-hydroxybenzyl)-3-(3-methyl-4-hydroxyphenyl)-7H-thiazolo[3,2-b]-1,2,4-triazin-7-one | 1529781-53-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-(4-hydroxybenzyl)-3-(3-methyl-4-hydroxyphenyl)-7H-thiazolo[3,2-b]-1,2,4-triazin-7-one
英文别名
6-benzyl-3-(4-bromophenyl)-7H-thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazin-7-one;6-(4-Hydroxybenzyl)-3-(4-hydroxy-3-methylphenyl)-7h-thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazin-7-one;3-(4-hydroxy-3-methylphenyl)-6-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-[1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazin-7-one
6-(4-hydroxybenzyl)-3-(3-methyl-4-hydroxyphenyl)-7H-thiazolo[3,2-b]-1,2,4-triazin-7-one化学式
CAS
1529781-53-0
化学式
C19H15N3O3S
mdl
——
分子量
365.412
InChiKey
HYHQPBVEJKYFKO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    187-189 °C
  • 沸点:
    607.8±65.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.46±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    111
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-1-(4-羟基-3-甲基苯基)乙酮4-羟苯基丙酮酸氨基硫脲 在 N-methylpyrrolidonehydrosulfate 作用下, 反应 1.0h, 以91%的产率得到6-(4-hydroxybenzyl)-3-(3-methyl-4-hydroxyphenyl)-7H-thiazolo[3,2-b]-1,2,4-triazin-7-one
    参考文献:
    名称:
    N-甲基吡咯烷酮硫酸氢根([Hnmp] HSO 4)离子液体催化合成7 H-噻唑并[3,2-b] [1,2,4]三嗪-7-衍生物的绿色方法
    摘要:
    摘要通过芳基丙酮酸,硫代氨基脲的一锅三组分缩合,描述了一种高效且绿色的合成7 H-噻唑并[3,2- b ] [1,2,4]三嗪-7-衍生物的方法。N-甲基吡咯烷酮硫酸氢盐([Hnmp] HSO 4)离子液体作为催化剂和溶剂存在下,生成2-和溴代苯乙酮。这种绿色催化剂可以循环使用几次,而收率和反应速率没有任何实质性的降低。催化剂负载量高。 图形概要
    DOI:
    10.1007/s00706-013-1009-4
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