threo-pentane-1,2,4-triol | 14642-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: threo-pentane-1,2,4-triol
• 英文别名: pentane-1,2,4-triol；Pentan-1,2,4-triol；α.β.δ-Trioxy-pentan；Pentan-1,2-4-triol；1,2,4-Pentantriol
• CAS: 14642-47-8
• 化学式: C₅H₁₂O₃
• 分子量: 120.148
• InChiKey: MOIOWCZVZKHQIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  threo-pentane-1,2,4-triol 在 硫酸 作用下， 生成 4-Hydroxy-2-methyl-tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  Reppe et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1955, vol. 596, p. 1,113

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5-tri-O-acetyl-D-ribonic acid γ-lactone 在 Lindlar's catalyst 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 threo-pentane-1,2,4-triol
  参考文献：
  名称：

  简明合成8 - O-叔丁基二甲基甲硅烷基壬酸（±）-叔丁基

  摘要：

  外消旋的标题化合物由2,3,4-三-O-乙酰基-D-核糖内酯（3）通过3-乙酰氧基-5-亚甲基呋喃-2（5 H）-的一个高立体选择性加氢反应（7）制备。4），然后是2 S（R）-[2 S（R）-（叔丁基二甲基甲硅烷氧基）丙基] -5- [1-（叔丁氧羰基）亚乙基]四氢呋喃（9）。

  DOI：

  10.1039/c39820000170

文献信息

• Stereoselective intramolecular bis-silylation of alkenes promoted by a palladium-isocyanide catalyst leading to polyol synthesis
  作者：Masahiro Murakami、Michinori Suginome、Kenzo Fujimoto、Hiroshi Nakamura、Pher G. Andersson、Yoshihiko Ito

  DOI：10.1021/ja00068a003

  日期：1993.7

  Stereoselective Intramolecular Bis-Silylation of Alkenes Promoted by a Palladium-Isocyanide Catalyst Leading to Polyol Synthesis

  钯-异氰化物催化剂促进烯烃的立体选择性分子内双-甲硅烷基化导致多元醇合成
• The Route of Cyclic Anhydride Formation from Mono-O-tolylsulfonyl Glycols¹
  作者：Frederick C. Hartman、Robert Barker

  DOI：10.1021/jo01027a026

  日期：1964.4
• Wagner, Chemische Berichte, 1888, vol. 21, p. 3351
  作者：Wagner

  DOI：——

  日期：——
• 817. Cardenolides. Part IV. Degradative studies of calactinic acid
  作者：R. F. Curtis、C. H. Hassall、J. Weatherston

  DOI：10.1039/jr9620004225

  日期：——
• Birkofer; Beckmann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1959, vol. 620, p. 21,29
  作者：Birkofer、Beckmann

  DOI：——

  日期：——