3-methyl-5-(pyridin-3-yl)cyclohex-2-enone | 53295-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-methyl-5-(pyridin-3-yl)cyclohex-2-enone
• 英文别名: 3-methyl-5-[3]pyridyl-cyclohex-2-enone；3-Methyl-5-[3]pyridyl-cyclohex-2-enon；3-Methyl-5-(3-pyridyl)-Δ²-cyclohexenon；3-Methyl-5-pyridin-3-ylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 53295-89-9
• 化学式: C₁₂H₁₃NO
• 分子量: 187.241
• InChiKey: URONFFQFZVSLLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醛 、 乙酰乙酸乙酯 在 哌啶 、 乙醇 作用下， 生成 3-methyl-5-(pyridin-3-yl)cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  Preparation of the Pyridalacetones and the Inductive Effect of Nitrogen on the Dehydration of the Intermediate Aldols^*1

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01362a037

文献信息

• d-Aminoacylase-initiated cascade Aldol condensation/Robinson annulation for synthesis of substituted cyclohex-2-enones from simple aldehydes and acetone
  作者：Ziwei Xiang、Yiru Liang、Xiang Chen、Qi Wu、Xianfu Lin

  DOI：10.1007/s00726-014-1747-6

  日期：2014.8

  As an important building block, developing efficient and green synthesis strategy of cyclohex-2-enones is of great importance. In this present work, a general approach to the mild synthesis of substituted cyclohex-2-enones derivatives starting fro m simple aldehydes and acetone have been achieved via d-aminoacylase-initiated Aldol condensation/Robinson annulation cascade reaction using imidazole as

  作为重要的组成部分，开发高效且绿色的环己-2-烯酮合成策略非常重要。在本工作中，已通过使用咪唑作为有机添加剂的d-氨酰基酶引发的Aldol缩合/鲁宾逊环化级联反应，实现了由简单的醛和丙酮轻度合成取代的环己-2-烯酮衍生物的一般方法。媒体。系统地研究了反应条件对溶剂，酶浓度，添加剂类型，酶与添加剂的摩尔比，底物范围等的影响。此外，设计了一些实验来探索d的催化作用。-氨基酰化酶和咪唑在多步级联过程中，并提出了一种可能的机理。
• <i>L</i>-Lysine/imidazole-catalyzed Multicomponent Cascade Reaction: Facile Synthesis of C5-substituted 3-Methylcyclohex-2-enones
  作者：Ziwei Xiang、Zhiqiang Liu、Yiru Liang、Qi Wu、Xianfu Lin

  DOI：10.1002/cjoc.201300367

  日期：2013.8

  A facile and simple route for the direct preparation of substituted 3‐methylcyclohex‐2‐enone via Aldol‐Robinson cascade reaction of aldehydes and acetones catalyzed by the new catalytic system of L‐lysine/imidazole in n‐heptane with 0.5% water was reported. A variety of substrates can participate in the process efficiently. The merits of this method included inexpensive and easily available starting

  一种用于直接制备取代的3-甲基环己-2-烯酮的容易和简单的路线经由通过的新催化体系催化的醛和丙酮的醛醇-罗宾逊级联反应大号赖氨酸/咪唑ñ用0.5％的水-庚烷报道。多种基材可以有效地参与该过程。该方法的优点包括廉价且易于获得的起始原料和催化剂，产物的高收率和直接的后处理。
• 1-Methyl-3-aminoalkyl-piperidine I
  作者：H. Möhrle、F. Specks

  DOI：10.1002/ardp.19743070708

  日期：——

  AbstractDie Synthesewege zu folgenden Substanzen werden beschrieben: 1‐Methyl‐3‐(2‐aminoäthyl)‐piperidin, 1‐Methyl‐3‐(3‐aminopropyl)‐piperidin, 1‐Methyl‐3‐(2‐aminopropyl)‐piperidin, 1‐Methyl‐3‐(3‐aminobutyl)‐piperidin und 1‐Methyl‐3‐(3‐amino‐3‐phenyl‐propyl)‐piperidin.
• US4026900A
  申请人：——

  公开号：US4026900A

  公开（公告）日：1977-05-31
• US4075217A
  申请人：——

  公开号：US4075217A

  公开（公告）日：1978-02-21