(2R,3R,4S,5R,6R)-2-methoxy-6-methyl-3,5-bis(phenylmethoxy)-4-prop-2-enoxyoxane | 134311-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,4S,5R,6R)-2-methoxy-6-methyl-3,5-bis(phenylmethoxy)-4-prop-2-enoxyoxane
• CAS: 134311-91-4
• 化学式: C₂₄H₃₀O₅
• 分子量: 398.499
• InChiKey: NIWZXZSYFPIGKZ-REXJZNOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4S,5R,6R)-2-methoxy-6-methyl-3,5-bis(phenylmethoxy)-4-prop-2-enoxyoxane 、 (2R,3R,4S,5R,6R)-2-methoxy-6-methyl-3,5-bis(phenylmethoxy)-4-prop-2-enoxyoxane 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SMITH, AMOS B. (III);RIVERO, RALPH A.;HALE, KARL J.;VACCARO, HENRY A., J. AMER. CHEM. SOC. , 113,(1991) N, C. 2092-2112

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-O-allyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 202.0h， 生成 (2R,3R,4S,5R,6R)-2-methoxy-6-methyl-3,5-bis(phenylmethoxy)-4-prop-2-enoxyoxane
  参考文献：
  名称：

  Smith III, Amos B.; Rivero, Ralph A.; Hale, Karl J., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 6, p. 2092 - 2112

  摘要：

  DOI：