4-(2,5-dimethyl-4-methylthiophenyl)-4-ketobutanoic acid | 187279-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(2,5-dimethyl-4-methylthiophenyl)-4-ketobutanoic acid
• CAS: 187279-87-4
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃S
• 分子量: 252.334
• InChiKey: ZVNRPGDYOJFSNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,5-dimethyl-4-methylthiophenyl)-4-ketobutanoic acid 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 4-(2,5-dimethyl-4-methylthiophenyl)-4-ketobutanoyl-β-alanine
  参考文献：
  名称：

  基于安全捕获保护的固相肽合成中的还原性酸解最终脱保护策略。

  摘要：

  使用新型安全捕捉类型的半永久性保护基和衍生自4-甲基亚磺酰基苄基保护的新连接基，开发了固相肽合成中的还原性酸解最终脱保护策略。该新策略是基于二维保护方案的，该方案采用酸不稳定的临时酸和酸稳定但可还原的酸解可裂解的半永久性保护基。通过使用这种策略，我们成功地合成了四个模型肽，其中两个包含C末端酰胺。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.18
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基苯硫酚 在 三氯化铝 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 4-(2,5-dimethyl-4-methylthiophenyl)-4-ketobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  基于安全捕获保护的固相肽合成中的还原性酸解最终脱保护策略。

  摘要：

  使用新型安全捕捉类型的半永久性保护基和衍生自4-甲基亚磺酰基苄基保护的新连接基，开发了固相肽合成中的还原性酸解最终脱保护策略。该新策略是基于二维保护方案的，该方案采用酸不稳定的临时酸和酸稳定但可还原的酸解可裂解的半永久性保护基。通过使用这种策略，我们成功地合成了四个模型肽，其中两个包含C末端酰胺。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.18

文献信息

• A new reductive acidolysis final deprotection strategy in solid phase peptide synthesis. Use of a new safety-catch linker
  作者：Yoshiaki Kiso、Toshio Fukui、Shigeki Tanaka、Tooru Kimura、Kenichi Akaji

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73241-2

  日期：1994.5

  A new reductive acidolysis final deprotection strategy in solid phase peptide synthesis was developed using a new safety-catch linker; this new strategy was based on a two-dimensional protection scheme employing acid-labile temporary and acid-stable but reductive acidolysis-cleavable semipermanent protecting groups.

  使用新的安全捕捉接头开发了一种固相肽合成中新的还原性酸解最终脱保护策略。该新策略基于二维保护方案，该方案采用了对酸不稳定的临时酸和对酸稳定但可还原的酸解可裂解的半永久性保护基。