(1R,2R)-2-(4-methoxyphenylamino)cyclohexane-1-ol | 1239335-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (1R,2R)-2-(4-methoxyphenylamino)cyclohexane-1-ol
• 英文别名: (1R,2R)-2-(4-methoxyphenylamino)cyclohexanol；4-methoxy-N-[(1R,2R)-2-methylcyclohexyl]aniline
• CAS: 1239335-17-1
• 化学式: C₁₄H₂₁NO
• 分子量: 219.327
• InChiKey: IDJVXEKSDCRBNP-BXUZGUMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 、 氧化环己烯 在 (x)C₄H₈O*C₄₀H₂₄O₄Sm*Li⁽¹⁺⁾ 、 lithium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 4-methoxy-N-[(1S,2S)-2-methylcyclohexyl]aniline 、 (1R,2R)-2-(4-methoxyphenylamino)cyclohexane-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Rare Earth Catalysts and Their Applications for Enantioselective Synthesis of Heterocyclic β-Amino Alcohols

  摘要：

  A new family of chiral lanthanide complexes derived from (R)-binaphthol has been synthesized by a one-pot procedure using only commercially available substrates. These complexes were evaluated for the aminolysis of mesoepoxides and proved to be efficient enantioselective catalysts. The samarium complex coordinated by two (R)-binaphthoxide ligands was the most enantioselective catalyst of this series. beta-Amino alcohols including heterocycles have been isolated with enantiomeric excesses up to 84%.

  DOI：

  10.1021/jo2019015