4-氟-2-苯并噻唑羧酸 | 479028-70-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 4-氟-2-苯并噻唑羧酸
• 中文别名: 4-氟苯并噻唑-2-甲酸
• 英文名称: 4-fluoro-2-benzothiazolecarboxylic acid
• 英文别名: 4-Fluorobenzo[d]thiazole-2-carboxylic acid；4-fluoro-1,3-benzothiazole-2-carboxylic acid
• CAS: 479028-70-1
• 化学式: C₈H₄FNO₂S
• mdl: MFCD11217267
• 分子量: 197.19
• InChiKey: KFFJBGWTRIOOEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟-2-苯并噻唑羧酸 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 tert-butyl (3aR,5r,6aS)-5-(4-fluoro-1,3-benzothiazol-2-yl)-5-hydroxyhexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  CYCLOPENTA[C]PYRROLE-2-CARBOXYLATE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  该发明涉及一般式（I）的化合物，其中：R2是氢原子或氟原子或羟基、氰基、三氟甲基、C1-6-烷基、C1-6-烷氧基或NR8R9基团；m、n、o和p独立地是从0到3的数字；A是共价键、氧原子、C1-6-烷基烯基团或—O—C1-6-烷基烯基团，其中一个端是氧原子与R1基团结合，而另一个端是烷基烯基团与双环化合物的碳结合；R1是可选择取代的芳基或杂环芳基；R3是氢原子或氟原子或C1-6-烷基或三氟甲基基团；R4是可选择取代的5-成员杂环化合物；其中这些化合物可以处于碱性或酸性盐的状态。该发明可用于治疗学。

  公开号：

  US20120095040A1

文献信息

• US8697883B2
  申请人：——

  公开号：US8697883B2

  公开（公告）日：2014-04-15