(1,3-diphenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-6-ylmethyl)-diethyl phosphonate | 879865-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (1,3-diphenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-6-ylmethyl)-diethyl phosphonate
• CAS: 879865-21-1
• 化学式: C₂₇H₂₆N₃O₃P
• 分子量: 471.495
• InChiKey: FOVFHAHZTDBOMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.01
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  66.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,3-diphenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-6-ylmethyl)-diethyl phosphonate 、 2,4-二氯苯甲醛 在 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以73%的产率得到6-[(E)-2-(2,4-dichlorophenyl)-vinyl]-1,3-diphenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  一些6-styrylo-1H-pyrazolo [3,4-b]喹啉的光谱。

  摘要：

  提出了一种合成几种6-苯乙烯基1-1H-吡唑并[3,4-b]喹啉作为光电子学有希望的材料的方法。特别地，通过Wadsworth-Emmons反应制备6-苯乙烯基-1，3-二苯基-1H-吡唑并[3，4-b]喹啉。这些材料的优点之一是其光谱相对于可能的顺式和反式转换的稳定性。对苯乙烯基喹啉的光吸收和光致发光激发光谱进行了理论和实验研究。他们表明，与其他方法相比，AM1半经验方法给出了更好的结果。我们发现溶剂在光谱行为中不起作用。背面取代的基团基本上不影响观察到的光谱。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2005.05.017
• 作为产物：
  描述：

  6-methyl-1,3-diphenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoline 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 、 xylene 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (1,3-diphenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-6-ylmethyl)-diethyl phosphonate
  参考文献：
  名称：

  一些6-styrylo-1H-pyrazolo [3,4-b]喹啉的光谱。

  摘要：

  提出了一种合成几种6-苯乙烯基1-1H-吡唑并[3,4-b]喹啉作为光电子学有希望的材料的方法。特别地，通过Wadsworth-Emmons反应制备6-苯乙烯基-1，3-二苯基-1H-吡唑并[3，4-b]喹啉。这些材料的优点之一是其光谱相对于可能的顺式和反式转换的稳定性。对苯乙烯基喹啉的光吸收和光致发光激发光谱进行了理论和实验研究。他们表明，与其他方法相比，AM1半经验方法给出了更好的结果。我们发现溶剂在光谱行为中不起作用。背面取代的基团基本上不影响观察到的光谱。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2005.05.017