tert-butyl-[(6-ethenyl-2,3,4-trimethoxy-8,9-dihydro-5H-benzo[7]annulen-5-yl)oxy]-dimethylsilane | 934749-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tert-butyl-[(6-ethenyl-2,3,4-trimethoxy-8,9-dihydro-5H-benzo[7]annulen-5-yl)oxy]-dimethylsilane
• CAS: 934749-91-4
• 化学式: C₂₂H₃₄O₄Si
• 分子量: 390.595
• InChiKey: XONJJPSOHBYLES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  430.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.83
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-[(6-ethenyl-2,3,4-trimethoxy-8,9-dihydro-5H-benzo[7]annulen-5-yl)oxy]-dimethylsilane 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 四丁基氟化铵 、 silica gel 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 50.5h， 生成 tert-butyl-dimethyl-(1,2,3-trimethoxy-8-vinyl-6,7-dihydro-5H-benzocyclohepten-7-yloxy)-silane
  参考文献：
  名称：

  使用顺序的闭环烯炔复分解-Diels-Alder反应合成花环酚。

  摘要：

  已使用烯键闭环复分解（RCM）反应合成七元环和Diels-Alder-芳香化序列来合成芳香环，合成了在C10或C11位置的C环中具有官能团的新金属酚类化合物C. [反应：见正文]。

  DOI：

  10.1021/ol0630548
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propionate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 四氯化锡 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 tert-butyl-[(6-ethenyl-2,3,4-trimethoxy-8,9-dihydro-5H-benzo[7]annulen-5-yl)oxy]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  使用顺序的闭环烯炔复分解-Diels-Alder反应合成花环酚。

  摘要：

  已使用烯键闭环复分解（RCM）反应合成七元环和Diels-Alder-芳香化序列来合成芳香环，合成了在C10或C11位置的C环中具有官能团的新金属酚类化合物C. [反应：见正文]。

  DOI：

  10.1021/ol0630548

文献信息

• Synthesis of New Allocolchicinoids with Seven- and Eight-Membered B-Rings by Enyne Ring-Closing Metathesis
  作者：François-Didier Boyer、Issam Hanna

  DOI：10.1002/ejoc.200800595

  日期：2008.10

  functionality in the C-ring at the C10 or C11 positions, is reported. An asymmetric synthesis of (7S)-allocolchicine 5 is also described. The main features included the elaboration of a common intermediate, the AB bicyclic ring system, in which the construction of the seven-membered ring was achieved by an enyne ring-closing metathesis (RCM) reaction. A subsequent Diels–Alder/aromatization sequence afforded the

  报告了别秋水仙碱 4 和 5 的全合成，在 C 环中的 C10 或 C11 位置具有酯官能团。还描述了 (7S)-allocolchicine 5 的不对称合成。主要特征包括对常见中间体 AB 双环系统的阐述，其中七元环的构建是通过烯炔闭环复分解 (RCM) 反应实现的。随后的 Diels-Alder/芳构化序列提供了一组具有高区域选择性的官能化环 C 别秋水仙素。该策略也用于合成含有八元 B 环的别秋水仙碱 6。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008）
• Synthesis of Allocolchicines Using Sequential Ring-Closing Enyne Metathesis−Diels−Alder Reactions
  作者：François-Didier Boyer、Issam Hanna

  DOI：10.1021/ol0630548

  日期：2007.2.1

  New allocolchinoids having functionality in the C ring at position C10 or C11 have been synthesized using the enyne ring-closing metathesis (RCM) reaction for construction of the seven-membered ring and a Diels-Alder-aromatization sequence for the elaboration of the aromatic ring C. [reaction: see text].

  已使用烯键闭环复分解（RCM）反应合成七元环和Diels-Alder-芳香化序列来合成芳香环，合成了在C10或C11位置的C环中具有官能团的新金属酚类化合物C. [反应：见正文]。