2-[(5-cyclopropylimidazol-1-yl)methoxy]ethyltrimethylsilane | 1434588-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[(5-cyclopropylimidazol-1-yl)methoxy]ethyltrimethylsilane
• 英文别名: 5-cyclopropyl-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazole；2-[(5-Cyclopropylimidazol-1-yl)methoxy]ethyl-trimethylsilane
• CAS: 1434588-73-4
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂OSi
• 分子量: 238.405
• InChiKey: RJRQWELHACLMSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  27.05
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(5-cyclopropylimidazol-1-yl)methoxy]ethyltrimethylsilane 在 potassium phosphate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 XPhos Pd G2 、 potassium tert-butylate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 6-[[4-(2-chlorophenyl)-5-cyclopropylimidazol-1-yl]methyl]-1-methylbenzotriazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] BAX INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE BAX ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2021002986A3
• 作为产物：
  描述：

  2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯 、 4-环丙基-1(3)h-咪唑 在 N-甲基二环己基胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-[(5-cyclopropylimidazol-1-yl)methoxy]ethyltrimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  一种咪唑-2-羧酸类金属β-内酰胺酶抑制剂及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明提供了一种咪唑‑2‑羧酸类金属β‑内酰胺酶抑制剂及其制备方法和用途，属于药物化学领域。该金属β‑内酰胺酶抑制剂的结构如式I所示。本发明提供的化合物对金属β‑内酰胺酶具有良好的抑制效果。特别地，与化合物1相比，化合物3、5、13、18、17‑a～19‑a、22‑a、24‑a～26‑a、29‑a、30‑a、34‑a、36‑a、37‑a对MBL酶VIM‑2的抑制效果显著提高。此外，本发明的化合物能够逆转耐药细菌对美罗培南的耐药性，显著提高美罗培南的抗菌效果。本发明提供的化合物能够用于制备金属β‑内酰胺酶抑制剂以及抗菌的联合用药物，应用前景广阔。

  公开号：

  CN114230522A

文献信息

• [EN] PURINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PURINE POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES
  申请人：JANSSEN R & D IRELAND

  公开号：WO2013068438A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present invention relates to purine derivatives of formula (I), processes for their preparation, pharmaceutical compositions, and their use in treating viral infections.

  本发明涉及式(I)的嘌呤衍生物，其制备方法，药物组合物以及它们在治疗病毒感染中的应用。