2-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)quinoline N-oxide | 81327-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)quinoline N-oxide
• 英文别名: tert-butyl 2-(1-oxidoquinolin-1-ium-2-yl)acetate
• CAS: 81327-20-0
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₃
• 分子量: 259.305
• InChiKey: XDPAVPANJKRUBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  53.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)quinoline N-oxide 在 C₃₄H₄₃N₅O₄ 、 联硼酸频那醇酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 137.0h， 生成 tert-butyl 3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-2-(quinolin-2-yl)-3-(p-tolyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  N-Boc亚胺对乙酸2-氮杂芳酯进行立体选择性无金属α-官能化的策略

  摘要：

  我们报道了乙酸2-吡啶酯的第一个非对映和对映选择性的曼尼希正式反应，产生了α-和β-官能化的2-取代的吡啶。成功的关键是先前形成的氮杂芳烃N-氧化物能够通过温和的双功能布朗斯台德碱使α-碳去质子化，并随后在几乎完美的立体控制下与N- Boc亚胺反应。

  DOI：

  10.1002/chem.201703748
• 作为产物：
  描述：

  4-氯喹啉-N-氧化物 、 醋酸叔丁酯 在 正丁基锂 、 叔丁胺 作用下， 反应 2.0h， 以48%的产率得到2-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)quinoline N-oxide
  参考文献：
  名称：

  Iwasaki, Genji; Hamana, Masatomo; Saeki, Seitaro, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 1, p. 162

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hamana, Masatomo; Iwasaki, Genji; Saeki, Seitaro, Heterocycles, 1982, vol. 17, p. 177 - 181
  作者：Hamana, Masatomo、Iwasaki, Genji、Saeki, Seitaro

  DOI：——

  日期：——
• HAMANA, MASATOMO;IWASAKI, GENJI;SAEKI, SEITARO, HETEROCYCLES, 1982, 17, N ISSUE, 177-181
  作者：HAMANA, MASATOMO、IWASAKI, GENJI、SAEKI, SEITARO

  DOI：——

  日期：——