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2-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)quinoline N-oxide | 81327-20-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)quinoline N-oxide
英文别名
tert-butyl 2-(1-oxidoquinolin-1-ium-2-yl)acetate
2-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)quinoline N-oxide化学式
CAS
81327-20-0
化学式
C15H17NO3
mdl
——
分子量
259.305
InChiKey
XDPAVPANJKRUBS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    401.0±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.36
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    53.24
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)quinoline N-oxide 在 C34H43N5O4联硼酸频那醇酯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 137.0h, 生成 tert-butyl 3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-2-(quinolin-2-yl)-3-(p-tolyl)propanoate
    参考文献:
    名称:
    N-Boc亚胺对乙酸2-氮杂芳酯进行立体选择性无金属α-官能化的策略
    摘要:
    我们报道了乙酸2-吡啶酯的第一个非对映和对映选择性的曼尼希正式反应,产生了α-和β-官能化的2-取代的吡啶。成功的关键是先前形成的氮杂芳烃N-氧化物能够通过温和的双功能布朗斯台德碱使α-碳去质子化,并随后在几乎完美的立体控制下与N- Boc亚胺反应。
    DOI:
    10.1002/chem.201703748
  • 作为产物:
    描述:
    4-氯喹啉-N-氧化物醋酸叔丁酯正丁基锂叔丁胺 作用下, 反应 2.0h, 以48%的产率得到2-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)quinoline N-oxide
    参考文献:
    名称:
    Iwasaki, Genji; Hamana, Masatomo; Saeki, Seitaro, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 1, p. 162
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Hamana, Masatomo; Iwasaki, Genji; Saeki, Seitaro, Heterocycles, 1982, vol. 17, p. 177 - 181
    作者:Hamana, Masatomo、Iwasaki, Genji、Saeki, Seitaro
    DOI:——
    日期:——
  • HAMANA, MASATOMO;IWASAKI, GENJI;SAEKI, SEITARO, HETEROCYCLES, 1982, 17, N ISSUE, 177-181
    作者:HAMANA, MASATOMO、IWASAKI, GENJI、SAEKI, SEITARO
    DOI:——
    日期:——
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