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5-Azido-4-butoxy-1,1,1-trifluoropent-3-en-2-one | 910858-27-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Azido-4-butoxy-1,1,1-trifluoropent-3-en-2-one
英文别名
——
5-Azido-4-butoxy-1,1,1-trifluoropent-3-en-2-one化学式
CAS
910858-27-4
化学式
C9H12F3N3O2
mdl
——
分子量
251.208
InChiKey
LMOAMRSLLAHIRI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    40.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-Azido-4-butoxy-1,1,1-trifluoropent-3-en-2-one三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 8.0h, 以77%的产率得到4-butoxy-2-trifluoromethyl-1H-pyrrole
    参考文献:
    名称:
    区域特异性合成4-烷氧基和4-氨基取代的2-三氟甲基吡咯
    摘要:
    一种简单的区域特异性合成方法,由Aza-由5-叠氮基-4-烷氧基(氨基)-1,1,1-三氟戊-3-en-2-ones合成4-烷氧基(氨基)-2-三氟甲基吡咯描述了氨基膦的维蒂希环化。吡咯及其合成中间体的结构得到NMR和HRMS分析的支持。
    DOI:
    10.1021/jo061058k
  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-4-Butoxy-1,1,1-trifluoro-pent-3-en-2-one 在 sodium azide 、 作用下, 以 二氯甲烷丙酮 为溶剂, 反应 4.5h, 生成 5-Azido-4-butoxy-1,1,1-trifluoropent-3-en-2-one
    参考文献:
    名称:
    区域特异性合成4-烷氧基和4-氨基取代的2-三氟甲基吡咯
    摘要:
    一种简单的区域特异性合成方法,由Aza-由5-叠氮基-4-烷氧基(氨基)-1,1,1-三氟戊-3-en-2-ones合成4-烷氧基(氨基)-2-三氟甲基吡咯描述了氨基膦的维蒂希环化。吡咯及其合成中间体的结构得到NMR和HRMS分析的支持。
    DOI:
    10.1021/jo061058k
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