OsHCl(CN-p-chlorophenyl)(PPh3)3 | 176377-53-0

• 英文名称: OsHCl(CN-p-chlorophenyl)(PPh3)3
• CAS: 176377-53-0
• 化学式: C₆₁H₅₀Cl₂NOsP₃
• 分子量: 1151.1
• InChiKey: DOUGNCFPXQWHSO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  OsHCl(CN-p-chlorophenyl)(PPh3)3 、 二苯基汞 在 air 作用下， 以 苯 为溶剂， 以73%的产率得到Os(η(2)-O2)(η(2)-CPh=N-p-tolyl)Cl(PPh3)2
  参考文献：
  名称：

  从双氧加成到五坐标σ-苯基，含异氰化物的钌（II）和（II）的七坐标双氧络合物。OS的晶体结构（η 2 -O 2）（η 2 -CPh = N p -氯苯基）氯（PPH 3）2和Os（η 2 -SO 4）（η 2 -CPh = N p -氯苯基）氯（ PPh 3）2

  摘要：

  氢化物络合物MHCl（CNR）（PPh 3）3（1a，M = Ru，R =对甲苯基; 1b，M = Os，R =对甲苯基; 1c，M = Os，R =对氯苯基）与HgPh 2形成五配位的σ-苯基配合物MPhCl（CNR）（PPh 3）2（2a，M = Ru，R = p-甲苯基; 2b，M = Os; R = p-甲苯基; 2c，M ＝ Os，R ＝对氯苯基）。这些五配位复合物，在与分子氧接触，形成七坐标二氧络合物M（η 2-O 2）（η 2 -CPhNR）氯（PPH 3）2（3a中，M =钌，R = p -甲苯基; 3b中，M = O的，R = p -甲苯基; 3c中，M = O的，R ＝对-氯苯基），其中苯基已经迁移到异氰酸酯配体上以形成二肽-亚氨基酰基配体。已经确定了3c的晶体结构。复图3c与SO发生反应2以形成硫酸盐衍生物OS（η 2 -SO 4）（η 2 -CPhN p -氯苯基）氯（PPH

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)05920-k
• 作为产物：
  描述：

  盐酸 、 OsH2(CN-p-chlorophenyl)(PPh3)3 以 not given 为溶剂， 生成 OsHCl(CN-p-chlorophenyl)(PPh3)3
  参考文献：
  名称：

  从双氧加成到五坐标σ-苯基，含异氰化物的钌（II）和（II）的七坐标双氧络合物。OS的晶体结构（η 2 -O 2）（η 2 -CPh = N p -氯苯基）氯（PPH 3）2和Os（η 2 -SO 4）（η 2 -CPh = N p -氯苯基）氯（ PPh 3）2

  摘要：

  氢化物络合物MHCl（CNR）（PPh 3）3（1a，M = Ru，R =对甲苯基; 1b，M = Os，R =对甲苯基; 1c，M = Os，R =对氯苯基）与HgPh 2形成五配位的σ-苯基配合物MPhCl（CNR）（PPh 3）2（2a，M = Ru，R = p-甲苯基; 2b，M = Os; R = p-甲苯基; 2c，M ＝ Os，R ＝对氯苯基）。这些五配位复合物，在与分子氧接触，形成七坐标二氧络合物M（η 2-O 2）（η 2 -CPhNR）氯（PPH 3）2（3a中，M =钌，R = p -甲苯基; 3b中，M = O的，R = p -甲苯基; 3c中，M = O的，R ＝对-氯苯基），其中苯基已经迁移到异氰酸酯配体上以形成二肽-亚氨基酰基配体。已经确定了3c的晶体结构。复图3c与SO发生反应2以形成硫酸盐衍生物OS（η 2 -SO 4）（η 2 -CPhN p -氯苯基）氯（PPH

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)05920-k