(E)-N-(4-acetylphenyl)-N-(2-(cyclopentylamino)-1-(2-nitrophenyl)-2-oxoethyl)-4-oxo-4-p-tolylbut-2-enamide | 1070901-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-N-(4-acetylphenyl)-N-(2-(cyclopentylamino)-1-(2-nitrophenyl)-2-oxoethyl)-4-oxo-4-p-tolylbut-2-enamide
• CAS: 1070901-49-3
• 化学式: C₃₂H₃₁N₃O₆
• 分子量: 553.615
• InChiKey: KNVTWWRPZVWBMD-FMQUCBEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.68
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  126.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-(4-acetylphenyl)-N-(2-(cyclopentylamino)-1-(2-nitrophenyl)-2-oxoethyl)-4-oxo-4-p-tolylbut-2-enamide 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 150.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 生成 4-(4-acetylphenyl)-N-cyclopentyl-3-oxo-2-(2-oxo-2-p-tolylethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  A Tandem One-Pot, Microwave-Assisted Synthesis of Regiochemically Differentiated 1,2,4,5-Tetrahydro-1,4-benzodiazepin-3-ones

  摘要：

  A one-pot, two-step synthesis of the title compounds employs a multicomponent Ugi condensation reaction, microwave irradiation, and Fe(0) as a reductant. Two pathways are accessible; both routes utilize bifunctional, o-nitro-substituted arenes leading to either C2, N4, C5 substitution (A) or C2, N4 substitution (B).

  DOI：

  10.1021/ol801841m
• 作为产物：
  描述：

  trans-3-(4-甲基苯甲酰)丙烯酸 、 环戊异腈 、 4-氨基苯乙酮 、 邻硝基苯甲醛 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 (E)-N-(4-acetylphenyl)-N-(2-(cyclopentylamino)-1-(2-nitrophenyl)-2-oxoethyl)-4-oxo-4-p-tolylbut-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  A Tandem One-Pot, Microwave-Assisted Synthesis of Regiochemically Differentiated 1,2,4,5-Tetrahydro-1,4-benzodiazepin-3-ones

  摘要：

  A one-pot, two-step synthesis of the title compounds employs a multicomponent Ugi condensation reaction, microwave irradiation, and Fe(0) as a reductant. Two pathways are accessible; both routes utilize bifunctional, o-nitro-substituted arenes leading to either C2, N4, C5 substitution (A) or C2, N4 substitution (B).

  DOI：

  10.1021/ol801841m