4-(3-methoxybenzoyl)-1-methylpyridinium iodide | 78815-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(3-methoxybenzoyl)-1-methylpyridinium iodide
• 英文别名: 4-[3-methoxybenzoyl]-1-methylpyridinium iodide；(3-methoxyphenyl)-(1-methylpyridin-1-ium-4-yl)methanone;iodide
• CAS: 78815-51-7
• 化学式: C₁₄H₁₄NO₂*I
• 分子量: 355.175
• InChiKey: QGWODLNDYFFPFD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.25
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-methoxybenzoyl)-1-methylpyridinium iodide 在 platinum(IV) oxide 重铬酸吡啶 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-[3-methoxybenzoyl]-1-methylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  5-HT1f agonist

  摘要：

  本发明涉及一种式I的化合物及其制备方法： 或其药用酸盐；该化合物对于激活哺乳动物中的5-HT1F受体和抑制神经蛋白外渗具有用处。

  公开号：

  US06777428B1
• 作为产物：
  描述：

  (3-methoxyphenyl)magnesium bromide 在 甲酸 、 氧气 、 锌 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 51.5h， 生成 4-(3-methoxybenzoyl)-1-methylpyridinium iodide
  参考文献：
  名称：

  桥环含氮化合物。第5部分。2，6-甲基-3-苯甲氮酮环系统的合成

  摘要：

  描述了顺式和反式-4-苄基和4-（3-甲氧基苄基）-2-甲氧基羰基-1-甲基哌啶的合成；参见下文。从这些化合物获得的氨基酸和氨基醇无法环化。已制备出顺式-2-苄基-4-乙氧基羰基-1-甲基哌啶，其氨基酸盐酸盐在160°C的多磷酸中环化，得到2,4,5,6,7-六氢-3-甲基-2， 6-methano-1 H -3-benzazonin-7-将其转化为几种衍生物。水解并环化通过两种途径获得的4-苄基-4-乙氧基羰基-1-甲基哌啶，得到N-甲基螺并[茚满-2,4'-哌啶] -1-酮，其也被转化为几种衍生物。

  DOI：

  10.1039/p19810001754

文献信息

• PROCTOR G. R.; SMITH F. J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1981, NO 6, 1754-1762
  作者：PROCTOR G. R.、 SMITH F. J.

  DOI：——

  日期：——
• 5-HT1F AGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1153013B1

  公开（公告）日：2007-10-31
• US6777428B1
  申请人：——

  公开号：US6777428B1

  公开（公告）日：2004-08-17
• [EN] 5-HT1F AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES 5-HT1F
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2000047559A2

  公开（公告）日：2000-08-17

  The present invention relates to a compound of formula (I) and a process for making; or a pharmaceutical acid addition salt thereof; which are useful for activating 5-HT1F receptors and inhibiting neuronal protein extravasation in a mammal.
• 5-HT1f agonist
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06777428B1

  公开（公告）日：2004-08-17

  The present invention relates to a compound of formula I and a process for making: or a pharmaceutical acid addition salt thereof; which are useful for activating 5-HT1F receptors and inhibiting neuronal protein extravasation in a mammal.

  本发明涉及一种式I的化合物及其制备方法： 或其药用酸盐；该化合物对于激活哺乳动物中的5-HT1F受体和抑制神经蛋白外渗具有用处。