1,3-bis-(3,4-diethyl-5-iodopyrrol-2-yl)-1,3-propanedione | 1320362-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,3-bis-(3,4-diethyl-5-iodopyrrol-2-yl)-1,3-propanedione
• 英文别名: 1,3-bis(3,4-diethyl-5-iodo-1H-pyrrol-2-yl)propane-1,3-dione
• CAS: 1320362-50-2
• 化学式: C₁₉H₂₄I₂N₂O₂
• 分子量: 566.221
• InChiKey: HLMHXZUYKNLGMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis(3,4-diethyl-5-iodopyrrol-2-yl)-1,3-propanedione BF2 complex 在 aluminum (III) chloride 、 叔丁醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 以38%的产率得到1,3-bis-(3,4-diethyl-5-iodopyrrol-2-yl)-1,3-propanedione
  参考文献：
  名称：

  Solid-state hydrogen-bonding self-assemblies and keto–enol tautomerism of 1,3-dipyrrolyl-1,3-propanediones

  摘要：

  Single-crystal X-ray analyses of various 1,3-dipyrrolyl-1,3-propanedione derivatives confirmed the formation of keto-based 1D N-H...O=C hydrogen-bonding chains and cis-enol-based hydrogen-bonding chains. The preferences for keto and enol tautomers in the solid state were found to depend significantly on the positions of substituents at pyrrole rings. -Aryl-substituted derivatives afford keto forms, while -alkyl- and -aryl-substituted derivatives provide cis-enol forms.

  DOI：

  10.1080/10610278.2010.521834