2-tert-amylbutadiene | 155596-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 2-tert-amylbutadiene
• 英文别名: 4,4-dimethyl-3-methylidenehex-1-ene
• CAS: 155596-13-7
• 化学式: C₉H₁₆
• 分子量: 124.226
• InChiKey: GOJLZCZCXXTZDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-amylbutadiene 、 1,4-萘醌 在 氢氧化钾 作用下， 以 环己烷 、 正丁醇 为溶剂， 生成 2-叔戊基蒽醌
  参考文献：
  名称：

  2-tert-amyl compounds

  摘要：

  通用公式I的Tert-戊基化合物##STR1##以及制备2-tert-戊基丁二烯的新方法被描述。其中，通过在100度至350度和0.01至50巴的酸性催化剂上脱水3,4,4-三甲基己-1-烯-3-醇来制备2-tert-戊基丁二烯，通过在0度至50度和0.01至50巴的条件下部分氢化3,4,4-三甲基己-1-炔-03-醇来制备，以及通过在0度至60度和0.01至50巴的条件下在碱性催化剂存在下将Tert-戊基甲基酮（3,3-二甲基戊二酮）与乙炔反应来制备。此外，还描述了通过在20度至200度和0.01至50巴的条件下将2-tert-戊基丁二烯与1,4-萘醌反应制备2-tert-戊基蒽醌，然后在强碱存在下氧化后者在0度至50度之间。

  公开号：

  US05354937A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4,4-trimethylhex-1-en-3-ol 在 gamma-aluminum oxide 作用下， 生成 2-tert-amylbutadiene
  参考文献：
  名称：

  2-tert-amyl compounds

  摘要：

  通用公式I的Tert-戊基化合物##STR1##以及制备2-tert-戊基丁二烯的新方法被描述。其中，通过在100度至350度和0.01至50巴的酸性催化剂上脱水3,4,4-三甲基己-1-烯-3-醇来制备2-tert-戊基丁二烯，通过在0度至50度和0.01至50巴的条件下部分氢化3,4,4-三甲基己-1-炔-03-醇来制备，以及通过在0度至60度和0.01至50巴的条件下在碱性催化剂存在下将Tert-戊基甲基酮（3,3-二甲基戊二酮）与乙炔反应来制备。此外，还描述了通过在20度至200度和0.01至50巴的条件下将2-tert-戊基丁二烯与1,4-萘醌反应制备2-tert-戊基蒽醌，然后在强碱存在下氧化后者在0度至50度之间。

  公开号：

  US05354937A1

文献信息

• 2-tert-amyl compounds
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05354937A1

  公开（公告）日：1994-10-11

  Tert-amyl compounds of the general formula I ##STR1## and novel processes for preparing 2-tert-amylbutadiene by dehydrating 3,4,4-trimethylhex-1-en-3-ol at from 100.degree. to 350.degree. C. and from 0.01 to 50 bar on acidic catalysts, its preparation by partially hydrogenating 3,4,4-trimethyl-hex-1-yn-03-ol at from 0.degree. to 50.degree. C. and from 0.01 to 50 bar and its preparation by reacting tert-amyl methyl ketone (3,3-dimethylpentan-2-one) with acetylene in the presence of basic catalysts at from 0.degree. to 60.degree. C. and from 0.01 to 50 bar, and also the preparation of 2-tert-amylanthraquinone by reacting 2-tert-amylbutadiene with 1,4-naphthoquinone at from 20.degree. to 200.degree. C. and from 0.01 to 50 bar to give 2-tert-amyl-1,4,4a,9a-tetrahydroanthraquinone and then oxidizing the latter in the presence of a strong base at from 0.degree. to 50.degree. C. are described.

  通用公式I的Tert-戊基化合物##STR1##以及制备2-tert-戊基丁二烯的新方法被描述。其中，通过在100度至350度和0.01至50巴的酸性催化剂上脱水3,4,4-三甲基己-1-烯-3-醇来制备2-tert-戊基丁二烯，通过在0度至50度和0.01至50巴的条件下部分氢化3,4,4-三甲基己-1-炔-03-醇来制备，以及通过在0度至60度和0.01至50巴的条件下在碱性催化剂存在下将Tert-戊基甲基酮（3,3-二甲基戊二酮）与乙炔反应来制备。此外，还描述了通过在20度至200度和0.01至50巴的条件下将2-tert-戊基丁二烯与1,4-萘醌反应制备2-tert-戊基蒽醌，然后在强碱存在下氧化后者在0度至50度之间。