(2R,4R)-ethyl-3,3-dicyano-4-(2-oxo-2-phenylethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-2-carboxylate | 1379821-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (2R,4R)-ethyl-3,3-dicyano-4-(2-oxo-2-phenylethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl (2R,4R)-3,3-dicyano-4-phenacyl-2,4-dihydro-1H-quinoline-2-carboxylate
• CAS: 1379821-35-8
• 化学式: C₂₂H₁₉N₃O₃
• 分子量: 373.411
• InChiKey: AMOTYOOWJVRDKZ-XLIONFOSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 丙二腈 在 1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-3((1S,2R)-1-(piperidin-1-yl)-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)thiourea 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 12.0h， 以94%的产率得到(2R,4R)-ethyl-3,3-dicyano-4-(2-oxo-2-phenylethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  建立全碳四元中心的功能化四氢喹啉的高度对映选择性组装

  摘要：

  Mannich-Michael组合：已开发出一种通过H键催化合成功能化四氢喹啉的高效对映选择性级联方法。已经发现，茚满胺-硫脲小分子可以高收率，良好的非对映体比率和出色的对映选择性来催化该过程（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201103136