2,3-bis(bromomethyl)-6-bromoquinoxaline 1-oxide | 937372-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,3-bis(bromomethyl)-6-bromoquinoxaline 1-oxide
• 英文别名: 6-Bromo-2,3-bis(bromomethyl)-1-oxidoquinoxalin-1-ium
• CAS: 937372-04-8
• 化学式: C₁₀H₇Br₃N₂O
• 分子量: 410.89
• InChiKey: HKUMSOHETFUOLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-bis(bromomethyl)-6-bromoquinoxaline 1-oxide 、 二乙胺 以 氘代氯仿 为溶剂， 以35%的产率得到2,2-diethyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-b]-6-bromoquinoxalin-2-ium bromide 4-oxide
  参考文献：
  名称：

  利用取代基效应更好地理解双（溴甲基）喹喔啉1- N-氧化物与胺的反应

  摘要：

  从反应机理的观点看，双（溴甲基）喹喔啉N-氧化物与胺的反应是令人感兴趣的，这是由于已报道的该大类化合物的生物活性。当考虑到C6或C7取代的单-N-氧化物时，该反应的复杂机理（特别是在伯胺的情况下）更加复杂。在该研究中，报道了一系列2,3-双（溴甲基）喹喔啉1- N-氧化物的合成及随后的表征。实验和计算证据表明，与二乙胺的反应中观察到的产物比率反映了C6 / C7取代基和N的影响。最初的亲核取代反应中的-氧化官能团。

  DOI：

  10.1021/jo062380y
• 作为产物：
  描述：

  4-溴邻苯二胺 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 61.0h， 生成 2,3-bis(bromomethyl)-6-bromoquinoxaline 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  利用取代基效应更好地理解双（溴甲基）喹喔啉1- N-氧化物与胺的反应

  摘要：

  从反应机理的观点看，双（溴甲基）喹喔啉N-氧化物与胺的反应是令人感兴趣的，这是由于已报道的该大类化合物的生物活性。当考虑到C6或C7取代的单-N-氧化物时，该反应的复杂机理（特别是在伯胺的情况下）更加复杂。在该研究中，报道了一系列2,3-双（溴甲基）喹喔啉1- N-氧化物的合成及随后的表征。实验和计算证据表明，与二乙胺的反应中观察到的产物比率反映了C6 / C7取代基和N的影响。最初的亲核取代反应中的-氧化官能团。

  DOI：

  10.1021/jo062380y