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ethyl 2-benzylidene-3-(5-oxo-2-phenyloxazol-4(5H)-ylidene)butanoate | 1412452-91-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-benzylidene-3-(5-oxo-2-phenyloxazol-4(5H)-ylidene)butanoate
英文别名
ethyl 2-benzylidene-3-(5-oxo-2-phenyl-1,3-oxazol-4-ylidene)butanoate
ethyl 2-benzylidene-3-(5-oxo-2-phenyloxazol-4(5H)-ylidene)butanoate化学式
CAS
1412452-91-5
化学式
C22H19NO4
mdl
——
分子量
361.397
InChiKey
OKMAKTHPVQHMBP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.91
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    64.96
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    简单,方便地合成的4-亚芳基-5(4H)恶唑酮衍生物:恶唑酮环转化导致其他杂环结构
    摘要:
    描述了一种简单,有效且高收率的合成方法,该方法可在无溶剂条件下从亚芳基丙二腈合成2亚胺5a -m(4 H)-恶唑酮2a-m。研究了该反应的范围,发现无水乙酸钠的存在以优异的产率得到了相应的恶唑酮。新产生的恶唑酮衍生物2m进行环转化为吡咯,咪唑,哒嗪和三嗪。
    DOI:
    10.1002/jhet.938
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