1,1-dicyano-2-methyl-3-ethoxycarbonyl-1-propene | 52903-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1,1-dicyano-2-methyl-3-ethoxycarbonyl-1-propene
• 英文别名: 4,4-Dicyan-3-methyl-but-3-ensaeureester；4,4-Dicyano-3-methyl-but-3-en-saeure-ethylester；ethyl 4,4-dicyano-3-methyl-3-butenoate；ethyl 4,4-dicyano-3-methylbut-3-enoate；Aethyl-3-dicyanomethylenbutyrat；3-Butenoic acid, 4,4-dicyano-3-methyl-, ethyl ester
• CAS: 52903-67-0
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₂
• 分子量: 178.191
• InChiKey: QKEMRGKBFXYZMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  88-90 °C(Press: 0.05 Torr)
• 密度：
  1.109±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dicyano-2-methyl-3-ethoxycarbonyl-1-propene 在 sodium acetate 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 ethyl 5-amino-1-phenyl-4-cyano-3-methyl-pyrrol-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituierte 2-Amino- und 2-Hydroxy-pyrrole aus Ylidennitrilen

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-30732
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 、 丙二腈 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1,1-dicyano-2-methyl-3-ethoxycarbonyl-1-propene
  参考文献：
  名称：

  取代的亚烷基丙二腈和亚烷基氰基乙酸酯中的腈∁酮亚胺互变异构体：特征性的UV吸收带

  摘要：

  研究的几种亚烷基丙二腈（1b，1d，1e，2b和4b）和亚烷基氰基乙酸酯（1a，2a和4a）在355 nm附近具有长波长紫外线吸收带，在乙醇碱存在下显示出增色作用。该带已被分配给酮亚胺互变异构体（5）。将水加到1b，1e和2b中分别得到相应的吡啶二醇（7a，7b和8a）。同样，在1e中添加乙醇和2b给出了相应的乙氧基吡啶衍生物（7c和8b）。讨论了这些化合物的形成机理。还讨论了分别从1b，1e和2b室温放置获得的1c，7c和10的结构以及形成机理。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(73)80245-5

文献信息

• A Simple and Convenient Synthesis of 4-Ylidene-5(4<i>H</i>)oxazolone Derivatives: Oxazolone Ring Transformation Leading to Other Heterocyclic Structures
  作者：Ramadan M. Abdel-Motaleb、Hadeer M. Bakeer、Gammal H. Tamam、Wael A. A. Arafa

  DOI：10.1002/jhet.938

  日期：2012.9

  yield synthetic procedure for the synthesis of 4‐ylidene‐5(4H)‐oxazolones 2a–m from arylidene‐malononitriles under solvent‐free conditions is described. The scope of this reaction was investigated, and it was found that the presence of anhydrous sodium acetate gave the corresponding oxazolones in excellent yields. The newly generated oxazolone derivative 2m underwent ring transformation into pyrroles,

  描述了一种简单，有效且高收率的合成方法，该方法可在无溶剂条件下从亚芳基丙二腈合成2亚胺5a -m（4 H）-恶唑酮2a-m。研究了该反应的范围，发现无水乙酸钠的存在以优异的产率得到了相应的恶唑酮。新产生的恶唑酮衍生物2m进行环转化为吡咯，咪唑，哒嗪和三嗪。
• α, β-Unsaturated Nitriles in Heterocyclic Synthesis: Synthesis of Several Arylpyridine and Arylpyridazine Derivatives
  作者：Galal Hamza Elgemeie、Hassan Attia Elfahham、Yusria Rizk Ibrahiem、Mohamed Hilmy Elnagdi

  DOI：10.1002/ardp.19893220905

  日期：——

  Several new azabiaryls and diazabiaryls were synthesized utilizing readily obtainable α, β‐unsaturated nitriles.

  利用容易获得的α，β-不饱和腈合成了几种新的氮杂二芳基和二氮杂二芳基。
• Nitrile∁ketenimine tautomerism in substituted alkylidene malononitriles and alkylidene cyanoacetates
  作者：T.R. Kasturi、V.K. Sharma、A. Srinivasan、G. Subrahmanyam

  DOI：10.1016/0040-4020(73)80245-5

  日期：1973.12

  Several alkylidene malononitriles (1b,1d,1e,2b and4b) and alkylidene cyanoacetates (1a,2a and4a) studied exhibit a long wavelength UV absorption band around 355 nm which shows a hyperchromic effect in the presence of ethanolic alkali. This band has been assigned to the ketenimine tautomer (5). Addition of water to1b,1e and2b gives the corresponding pyridine diols (7a,7b and8a) respectively. Similarly

  研究的几种亚烷基丙二腈（1b，1d，1e，2b和4b）和亚烷基氰基乙酸酯（1a，2a和4a）在355 nm附近具有长波长紫外线吸收带，在乙醇碱存在下显示出增色作用。该带已被分配给酮亚胺互变异构体（5）。将水加到1b，1e和2b中分别得到相应的吡啶二醇（7a，7b和8a）。同样，在1e中添加乙醇和2b给出了相应的乙氧基吡啶衍生物（7c和8b）。讨论了这些化合物的形成机理。还讨论了分别从1b，1e和2b室温放置获得的1c，7c和10的结构以及形成机理。
• Base‐Catalyzed Synthesis of Spiropyrazoloaminonitriles with Arylidene Pyrazolone and Vinylogous Malononitriles through a Cascade Michael Addition and Cyclization
  作者：Chaitanya Ittamalla、Saikrishna Chintha、Nagaraju Medishetti、Jagadeesh Babu Nanubolu、Krishnaiah Atmakur

  DOI：10.1002/ejoc.202300357

  日期：2023.6.6

  Synthesis of title compounds were accomplished by a reaction of vinyl malononitriles and arylidene pyrazolones catalyzed by base. This protocol proceeds via Michael addition followed by intramolecular cyclization leading to the formation of two new C−C bonds. Further the same reaction was also conducted with α,α-dicyano olefins and vinyl malononitriles to furnish 1,6-dihydro biphenyl compounds. Simple

  标题化合物的合成是通过乙烯基丙二腈和亚芳基吡唑啉酮在碱催化下的反应完成的。该协议通过Michael 添加进行，然后进行分子内环化，从而形成两个新的 C−C 键。进一步用α,α-二氰基烯烃和乙烯基丙二腈进行同样的反应得到1,6-二氢联苯化合物。反应条件简单、产率高、兼容性好是该方案的优点。
• PYRIMIDINE-BASED TRICYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD.

  公开号：EP4144741A1

  公开（公告）日：2023-03-08

  The present invention relates to a pyrimidine-based tricyclic compound and a use thereof, and specifically, relates to a pyrimidine-based tricyclic compound and a use thereof in preparation of a drug for treating a related disease. Specifically, disclosed are a compound represented by formula (II), a stereoisomer thereof, and a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种嘧啶基三环化合物及其用途，具体而言，涉及一种嘧啶基三环化合物及其在制备治疗相关疾病的药物中的用途。具体而言，公开了一种如式(II)所示的化合物、其立体异构体以及药学上可接受的盐。