(Z)-1-(oct-4-en-4-yl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole | 1186338-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (Z)-1-(oct-4-en-4-yl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 1-((Z)-oct-4-en-4-yl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole
• CAS: 1186338-85-1
• 化学式: C₁₆H₂₁N₃
• 分子量: 255.363
• InChiKey: AQPIWNOOSCPLAR-QINSGFPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  30.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methylbenzensulfonyl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole 、 4-辛炔 在 1,3-双(2,6-二-异丙基苯基)咪唑-2-亚基金(I)氯化物 、 水 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以58%的产率得到(Z)-1-(oct-4-en-4-yl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  N ¹-Selective alkenylation of 1-sulfonyl-1,2,3-triazoles with alkynes via gold catalysis

  摘要：

  开发了一种高效的新方法，通过金催化的烯烃化反应，选择性合成N1-乙烯基取代的1,2,3-三唑。

  DOI：

  10.1039/c7ob00142h

文献信息

• Highly efficient synthesis of vinyl substituted triazoles by Au(I) catalyzed alkyne activation
  作者：Haifeng Duan、Wuming Yan、Sujata Sengupta、Xiaodong Shi

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.03.096

  日期：2009.7

  Au(I) catalyzed 1,2,3-triazole addition to non-activated alkyne was reported. A large group of substituted NH-1,2,3-triazoles were suitable for this transformation along with both internal and terminal alkynes. The N-1 and N-2 vinyl substituted 1,2,3-triazoles were prepared in up to 98% yield with as low as 0.2% catalyst loading, thereby providing a new protocol for the synthesis of potentially biological-active vinyl-triazole building blocks. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.