methyl 2-(4-cyanophenoxy)-5,6,7,8,9,10-hexahydro-cycloocta[b]pyridine-3-carboxylate | 885498-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2-(4-cyanophenoxy)-5,6,7,8,9,10-hexahydro-cycloocta[b]pyridine-3-carboxylate
• 英文别名: Methyl 2-(4-cyanophenoxy)-5,6,7,8,9,10-hexahydrocycloocta[b]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 885498-43-1
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₃
• 分子量: 336.39
• InChiKey: LJLHPULLNFBHJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氰基苄胺 、 methyl 2-oxo-1,2,5,6,7,8,9,10-octahydro-cycloocta[b]pyridine-3-carboxylate 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以22%的产率得到methyl 1-(4-cyanobenzyl)-2-oxo-1,2,5,6,7,8,9,10-octahydro-cycloocta[b]pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3-CARBAMOYL-2-PYRIDONE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP1806342B1
• 作为试剂：
  描述：

  methyl 2-oxo-1,2,5,6,7,8,9,10-octahydro-cycloocta[b]pyridine-3-carboxylate 、 sodium;hydride 、 对氰基苄胺 、 柠檬酸 在 氮 、 乙酸乙酯 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 、 methyl 1-(4-cyanobenzyl)-2-oxo-1,2,5,6,7,8,9,10-octahydro-cycloocta[b]pyridine-3-carboxylate 、 methyl 2-(4-cyanophenoxy)-5,6,7,8,9,10-hexahydro-cycloocta[b]pyridine-3-carboxylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 methyl 1-(4-cyanobenzyl)-2-oxo-1,2,5,6,7,8,9,10-octahydro-cycloocta[b]pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3-CARBAMOYL-2-PYRIDONE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明提供了具有激动大麻素受体的活性的化合物，该受体由公式（I）表示：其中R1、R2、R3、R4和G如本文所定义，其药学上可接受的盐或溶剂，以及制备该化合物为活性成分的药物组合物、治疗特应性皮炎的药剂和抗瘙痒剂，尤其是用于口服和外用的抗瘙痒剂。

  公开号：

  US20120208813A1

文献信息

• 3-Carbamoyl-2-Pyridone Derivative
  申请人：Ishizuka Natsuki

  公开号：US20080103139A1

  公开（公告）日：2008-05-01

  The present invention provides compounds having an agonistic activity to the cannabinoid receptor, which is represented by the formula (I): wherein R 1 is optionally substituted C1-C8 alkyl and the like; R 2 is C1-C6 alkyl; R 3 is C1-C6 alkyl and the like; or R 2 and R 3 taken together with may form an optionally substituted 5 to 10 membered non-aromatic carbon ring; R 4 is hydrogen and the like; G is a group selected from the groups shown by the formula an the like: wherein R 5 is hydrogen and the like; X 1 is a single bond and the like; X 2 is optionally substituted C1-C8 alkylene that may be replaced by one or two groups of —O—, or —N(R 6 )—, wherein R 6 is hydrogen and the like, and the like; X 3 is a single bond and the like; a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof, and pharmaceutical compositions, atopic dermatitis treating agents, and anti-pruritus agents, especially anti-pruritus agents for oral used and for external application, which each contains the said compound as an active ingredient.

  本发明提供了具有激动大麻素受体的作用的化合物，其由式（I）表示：其中，R1是可选取的取代的C1-C8烷基等；R2是C1-C6烷基；R3是C1-C6烷基等；或R2和R3共同形成可选取代的5至10个成员的非芳香碳环；R4是氢等；G是由式等所示的基团中选取的基团：其中，R5是氢等；X1是单键等；X2是可选取代的C1-C8烷基，可以被一或两个-O-或-N（R6）-的基团替代，其中R6是氢等；X3是单键等；其药学上可接受的盐或其溶剂，以及制药组合物、治疗特应性皮炎的制剂和抗瘙痒剂，特别是口服和外用的抗瘙痒剂，每种制剂均以所述化合物为活性成分。
• US8178681B2
  申请人：——

  公开号：US8178681B2

  公开（公告）日：2012-05-15
• US8367666B2
  申请人：——

  公开号：US8367666B2

  公开（公告）日：2013-02-05