3-Phenyl-propionic acid (1R,2S,3R,4S)-1,7,7-trimethyl-3-(methyl-phenyl-carbamoyloxy)-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl ester | 76529-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-Phenyl-propionic acid (1R,2S,3R,4S)-1,7,7-trimethyl-3-(methyl-phenyl-carbamoyloxy)-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl ester
• 英文别名: [(1R,2S,3R,4S)-1,7,7-trimethyl-3-[methyl(phenyl)carbamoyl]oxy-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl] 3-phenylpropanoate
• CAS: 76529-52-7
• 化学式: C₂₇H₃₃NO₄
• 分子量: 435.563
• InChiKey: PULMHKZJKYUDMD-GZJGYMOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Phenyl-propionic acid (1R,2S,3R,4S)-1,7,7-trimethyl-3-(methyl-phenyl-carbamoyloxy)-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl ester 、 1-碘丁烷 以36%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SCHMIERER R.; GROTEMEIER G.; HELMCHEN G.; SELIM A., ANGEW. CHEM., 1981, 93, NO 2, 209-211

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(1S,2R,3S,4R)-3-hydroxy-4,7,7-trimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl] N-methyl-N-phenylcarbamate 、 3-苯丙酰氯 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GAMBONI, R.;TAMM, CH., HELV. CHIM. ACTA, 1986, 69, N 3, 615-620

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric synthesis of α-hydroxy-esters via ester enolates
  作者：Remo Gamboni、Peter Mohr、Nada Waespe-Šarčevic̀、Christoph Tamm

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61880-4

  日期：1985.1

  3-Phenylpropionates of chiral alcohols derived from (+)-camphor are oxidized by Mo05· Py·HMPT (MoOPH) with high diastereoselectivity.

  源自（+）樟脑的手性醇的3-苯基丙酸酯被高非对映选择性的Mo0 5 ·Py·HMPT（MoOPH）氧化。
• Schmierer, Roland; Grotemeier, Gregor; Helmchen, Guenter, Angewandte Chemie, 1981, vol. 93, # 2, p. 209 - 211
  作者：Schmierer, Roland、Grotemeier, Gregor、Helmchen, Guenter、Selim, Adel

  DOI：——

  日期：——
• GAMBONI, R.;MOHR, P.;WAESPE-SARCEVIC, N.;TAMM, CH, TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 2, 203-206
  作者：GAMBONI, R.、MOHR, P.、WAESPE-SARCEVIC, N.、TAMM, CH

  DOI：——

  日期：——