Acetic acid (1S,2S,4aS,8R,8aS)-2-isopropyl-4a,8-dimethyl-1,2,3,4,4a,5,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl ester | 62311-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Acetic acid (1S,2S,4aS,8R,8aS)-2-isopropyl-4a,8-dimethyl-1,2,3,4,4a,5,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl ester
• CAS: 62311-67-5
• 化学式: C₁₇H₂₈O₂
• 分子量: 264.408
• InChiKey: BJPDLZUVKMIYTB-LMLQULGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (1S,2S,4aS,7R,8S,8aS)-7-hydroxy-2-isopropyl-4a,8-dimethyl-decahydro-naphthalen-1-yl ester 在 吡啶 、 sodium iodide 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 生成 Acetic acid (1S,2S,4aS,8R,8aS)-2-isopropyl-4a,8-dimethyl-1,2,3,4,4a,5,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  α-Santonin 与 (+)-Junenol 和 Acolamone 的化学相关性

  摘要：

  已经进行了先前从 α-山东宁获得的乙酰氧基酮 (5) 向 (+)-junenol (1) 和 acolamone (3) 的化学转化。此外，异丁烯醇 (2) 还通过三取代烯烃 (9) 衍生自 5，三取代烯烃 (9) 作为主要产物从 α- 和 β 取向的甲磺酸酯 (8 和 11) 在 HMPA 中用 NaI 处理得到。

  DOI：

  10.1246/bcsj.49.3145