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1-Butanol, 4,4-diethoxy-2-methyl-, (S)- | 148138-52-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Butanol, 4,4-diethoxy-2-methyl-, (S)-
英文别名
——
1-Butanol, 4,4-diethoxy-2-methyl-, (S)-化学式
CAS
148138-52-7
化学式
C9H20O3
mdl
——
分子量
176.256
InChiKey
GWNPNIAUXKMYMO-QMMMGPOBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    38.69
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    由脂肪酶催化反应制得的(R)-2-(2,2-二乙氧基乙基)-1,3-丙二醇单乙酸酯合成手性3-取代的γ-内酯和9-呋喃基腺嘌呤。
    摘要:
    通过脂肪酶催化的酯交换反应,以高光学和化学产率合成了手性结构单元(R)-2-(2,2-二乙氧基乙基)-1,3-丙二醇单乙酸酯。从该化合物,我们合成了手性的3-取代的γ-内酯和具有抗病毒活性的新核苷。
    DOI:
    10.1248/cpb.39.823
  • 作为产物:
    描述:
    (R)-2-(2,2-二乙氧基乙基)-1,3-丙二醇单醋酸盐 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 1-Butanol, 4,4-diethoxy-2-methyl-, (S)-
    参考文献:
    名称:
    由脂肪酶催化反应制得的(R)-2-(2,2-二乙氧基乙基)-1,3-丙二醇单乙酸酯合成手性3-取代的γ-内酯和9-呋喃基腺嘌呤。
    摘要:
    通过脂肪酶催化的酯交换反应,以高光学和化学产率合成了手性结构单元(R)-2-(2,2-二乙氧基乙基)-1,3-丙二醇单乙酸酯。从该化合物,我们合成了手性的3-取代的γ-内酯和具有抗病毒活性的新核苷。
    DOI:
    10.1248/cpb.39.823
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