(tetrabenzoporphinato)iron(II) | 22878-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (tetrabenzoporphinato)iron(II)
• 英文别名: iron(II) phthalocyanine；iron phthalocyanine；iron phthalocyanin；Fe(tetrabenzoporphyrin)；Fe(tbp)；FePc
• CAS: 22878-89-3
• 化学式: C₃₆H₂₀FeN₄
• 分子量: 564.429
• InChiKey: SWJZVUDXDACRMX-XTPDIVBZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (tetrabenzoporphinato)iron(II) 在 iodine 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Fischer, Konrad; Hanack, Michael, Angewandte Chemie, 1983, vol. 95, p. 741 - 742

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (tetrabenzoporphinato)iron chloride 在 sodium dithionite 、 15-冠醚-5 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 (tetrabenzoporphinato)iron(II)
  参考文献：
  名称：

  Kobayashi, Nagao; Koshiyama, Masami; Osa, Tetsuo, Inorganic Chemistry, 1985, vol. 24, # 16, p. 2502 - 2508

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  亚磷酸二乙酯 、 二苯二硫醚 在 (tetrabenzoporphinato)iron(II) 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以93%的产率得到O,O-二乙基S-苯基磷酸酯
  参考文献：
  名称：

  碱控制的Fe（Pc）催化的硫醇的好氧氧化，用于合成S–S和S–P（O）键†

  摘要：

  在温和的反应条件下，已开发出Fe（Pc）催化的硫醇的好氧氧化反应以合成二硫化物。此外，在以下条件下，已证明了硫醇与P（O）-H化合物（H-膦酸酯和H-膦氧化物）的需氧氧化交叉脱氢偶联（CDC）反应可形成S-P（O）键。具有碱性添加剂的Fe（Pc）催化系统。对照实验表明，在该系统中使用碱（DIPA）控制形成硫代磷酸盐的合成途径。

  DOI：

  10.1039/c8ob00908b

文献信息

• 一种溶剂热法制备金属酞菁化合物的方法
  申请人：东北大学

  公开号：CN106496238B

  公开（公告）日：2018-06-26

  一种溶剂热法制备金属酞菁化合物的方法，属于有机合成技术领域。该溶剂热法制备金属酞菁化合物的方法，包括以下步骤：将邻苯二甲腈(C8H4N2)和金属物质加入高压反应釜中，加入溶剂，得到混合物料；其中，按摩尔比， ∶金属物质＝(4～8)∶1，溶剂加入量占高压反应釜内衬容积的2/3～4/5；将混合物料，在160～190℃，进行溶剂热反应2～5h，冷却至室温，倒掉澄清液，干燥，制得粉末状或棒状的金属酞菁化合物，金属酞菁化合物的纯度为98.5％以上。该方法解决现有的金属酞菁化合物晶体的合成存在生长周期长、合成纯度低、成本高等问题，提供的一种溶剂热法制备金属酞菁化合物的方法，具有方法简易，容易操作，且绿色无污染的优点。原料采用金属盐或固态金属均可制备出金属酞菁化合物，在原料选择上范围更大，原料适用性广。
• Comparison of Structural and Electrical Characteristics between Tetrabenzoporphyrin- and Phthalocyanine-based Charge-transfer Complexes
  作者：Miki Nishi、Masaki Matsuda、Norihisa Hoshino、Tomoyuki Akutagawa

  DOI：10.1246/cl.141123

  日期：2015.3.5

  A charge-transfer complex based on axially CN-substituted iron tetrabenzoporphyrin has been fabricated. X-ray structure analysis reveals that the differences in the distances and angles around the meso positions between tetrabenzoporphyrin and phthalocyanine are substantial between the porphin and porphyrazine frameworks. Electrical transport measurements reveal semiconducting behavior with higher activation energy due to the reduction in π–π overlapping, compared to an isostructural phthalocyanine complex.

  一种基于轴向 CN 取代的四苯并卟啉铁的电荷转移复合物已经制成。X 射线结构分析表明，在卟吩框架和卟吩嗪框架之间，四苯并卟啉和酞菁中位周围的距离和角度存在很大差异。电传输测量结果表明，与等结构酞菁复合物相比，由于 π-π 重叠减少，半导体行为具有更高的活化能。
• Intermolecular interactions of tetrabenzoporphyrin- and phthalocyanine-based charge-transfer complexes
  作者：Miki Nishi、Yuki Hayata、Norihisa Hoshino、Noriaki Hanasaki、Tomoyuki Akutagawa、Masaki Matsuda

  DOI：10.1039/c9dt03653a

  日期：——

  effect of molecular modification on the intermolecular interactions in tetrabenzoporphyrin-based charge transfer complexes is reported. TPP[FeIII(tbp)Cl2]2, TPP[CoIII(tbp)Cl2]2 and TPP[CoIII(tbp)Br2]2 (TPP = tetraphenylphosphonium and tbp = tetrabenzoporphyrin) were synthesized and their crystal structures were compared to those of the reported TPP[MIII(tbp)(CN)2]2, TPP[FeIII(tbp)Br2]2 and TPP[MIII(Pc)L2]2

  据报道分子修饰对基于四苯并卟啉的电荷转移复合物中的分子间相互作用的影响。合成了TPP [FeIII（tbp）CL2] 2，TPP [CoIII（tbp）CL2] 2和TPP [CoIII（tbp）Br2] 2（TPP =四苯基phosph，tbp =四苯并卟啉），并比较了它们的晶体结构。报道了TPP [MIII（tbp）（CN）2] 2，TPP [FeIII（tbp）Br2] 2和TPP [MIII（Pc）L2] 2复合物（Pc =酞菁； L = CN，Cl或Br）。所制备的CT复合物与报道的系统是同构的。然而，发现它们的分子间相互作用取决于大环（Mc）和轴向配体（L）的组合。在基于Pc的系统中，Pc的HOMO之间的重叠积分随着轴向配体尺寸的增加而减小，这表明基于Pc的系统中的分子间相互作用主要受排斥相互作用的影响。另一方面，在基于tbp的系统中，有吸引力的和排斥的相互作用相互竞争。此外，
• A giant negative magnetoresistance effect in an iron tetrabenzoporphyrin complex
  作者：Miki Nishi、Mitsuo Ikeda、Akinori Kanda、Noriaki Hanasaki、Norihisa Hoshino、Tomoyuki Akutagawa、Masaki Matsuda

  DOI：10.1039/c6dt01911k

  日期：——

  By measuring the electrical resistivity in TPP[FeIII(tbp)(CN)2]2 (TPP = tetraphenylphosphonium and tbp = tetrabenzoporphyrin) under the application of a static magnetic field, a giant negative magnetoresistance (MR) effect with high anisotropy is observed. More specifically, the MR ratio at 13 K under a field of 9 T perpendicular to the c axis is −70%, whereas the MR ratio under a field parallel to

  通过在静磁场作用下测量TPP [Fe III（tbp）（CN）2 ] 2（TPP =四苯基phosph和tbp =四苯并卟啉）中的电阻率，观察到具有高各向异性的巨负磁阻（MR）效应。更具体地，在垂直于c轴的9T的场下在13K下的MR比是-70％，而在平行于c轴的场下在MR下的MR比是-40％。此外，电子自旋共振（ESR）测量表明[Fe III（tbp）（CN）2 ]单元中d spin的主要g值（S = 1/2）具有较大的各向异性；的克1几乎垂直于tbp平面的值和几乎平行于tbp平面的g 2和g 3值分别为3.60、1.24和0.39。结果表明，MR效应的各向异性是由d自旋的各向异性引起的，这表明TPP [Fe III（tbp）（CN）2 ] 2中的d自旋通过分子内π-d影响π导电电子。相互作用。TPP [Fe III（tbp）（CN）2 ] 2的巨负MR效应中的各向异性和大小小于同构酞菁（Pc）类似物TPP
• An electrically conducting crystal composed of an octahedrally ligated porphyrin complex with high-spin iron(<scp>iii</scp>)
  作者：Miki Nishi、Ryuta Ishii、Mitsuo Ikeda、Noriaki Hanasaki、Norihisa Hoshino、Tomoyuki Akutagawa、Michinori Sumimoto、Masaki Matsuda

  DOI：10.1039/c7dt04649a

  日期：——

  porphyrin-based octahedrally ligated complex with high-spin iron(III) was designed, and the resulting electrically conducting crystal TPP[FeIII(tbp)Br2]2 (TPP = tetraphenylphosphonium and tbp = tetrabenzoporphyrin) was synthesised. Although TPP[Fe(tbp)Br2]2 was isostructural to the reported TPP[Fe(Mc)L2]2 systems (Mc = macrocyclic ligands such as phthalocyanine (Pc) or tbp; and L = CN, Cl, or Br), the bond

  设计了具有高自旋铁（III）的基于卟啉的八面体连接配合物，并合成了导电晶体TPP [Fe III（tbp）Br 2 ] 2（TPP =四苯基phosph，tbp =四苯并卟啉）。尽管TPP [Fe（tbp）Br 2 ] 2与报道的TPP [Fe（Mc）L 2 ] 2系统同构（Mc =大环配体，例如酞菁（Pc）或tbp； L = CN，Cl或Br ），[Fe（tbp）Br 2 ]单元中的Fe与配体之间的键长明显长于其他单元中的键长，这是由于Fe的自旋状态不同：TPP [Fe（tbp）Br 2个] 2，其他人则低速旋转。当Fe处于高自旋状态时，在低自旋状态下观察到的磁各向异性消失。根据基于Pc的系统的报告，预计TPP [Fe（tbp）Br 2 ] 2的负磁阻（MR）效应要小于TPP [Fe（tbp）（CN）2 ] 2的负磁阻（MR）效应。但是，前者显示出与后者相似或更大的巨大的负MR效应，这表