1-[2-Hydroxy-4-(3-methylbut-2-enoxy)phenyl]-3-(4-methylphenyl)prop-2-en-1-one | 443684-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-[2-Hydroxy-4-(3-methylbut-2-enoxy)phenyl]-3-(4-methylphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 443684-33-1
• 化学式: C₂₁H₂₂O₃
• 分子量: 322.404
• InChiKey: QYEBCBIYBHXUSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-Hydroxy-4-(3-methylbut-2-enoxy)phenyl]-3-(4-methylphenyl)prop-2-en-1-one 在 mercury(II) diacetate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 以42%的产率得到6-(3-Methylbut-2-enoxy)-2-[(4-methylphenyl)methylidene]-1-benzofuran-3-one
  参考文献：
  名称：

  Bhasker; Komal Reddy, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2011, vol. 21, # 1, p. 49 - 52

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-[2-羟基-4-(3-甲基-2-丁烯氧基)-苯基]-乙酮 、 对甲基苯甲醛 在 barium hydroxide octahydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-[2-Hydroxy-4-(3-methylbut-2-enoxy)phenyl]-3-(4-methylphenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and molecular modelling studies of prenylated pyrazolines as MAO-B inhibitors

  摘要：

  A series of N-substituted-3-[(2'-hydroxy-40-prenyloxy)-phenyl]-5-phenyl-4,5-dihydro-(1H)-pyrazolines were synthesized and tested on human monoamine oxidase-A and -B isoforms. Structure-activity relationships and molecular modelling showed that some substitutions, such as benzyloxy or chlorine atom, improve the best interaction with active site of hMAO-B. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.09.061