4-methoxyderricidine | 162138-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 4-methoxyderricidine
• 英文别名: 1-[2-hydroxy-4-(3-methylbut-2-enoxy)phenyl]-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 162138-76-3
• 化学式: C₂₁H₂₂O₄
• 分子量: 338.403
• InChiKey: NPUSLOJIVPNJCQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  87 °C(Solvent: Acetic acid)
• 沸点：
  535.5±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.144±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxyderricidine 在 mercury(II) diacetate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 以48%的产率得到2-[(4-Methoxyphenyl)methylidene]-6-(3-methylbut-2-enoxy)-1-benzofuran-3-one
  参考文献：
  名称：

  Bhasker; Komal Reddy, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2011, vol. 21, # 1, p. 49 - 52

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-[2-羟基-4-(3-甲基-2-丁烯氧基)-苯基]-乙酮 、 4-甲氧基苯甲醛 在 barium hydroxide octahydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-methoxyderricidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and molecular modelling studies of prenylated pyrazolines as MAO-B inhibitors

  摘要：

  A series of N-substituted-3-[(2'-hydroxy-40-prenyloxy)-phenyl]-5-phenyl-4,5-dihydro-(1H)-pyrazolines were synthesized and tested on human monoamine oxidase-A and -B isoforms. Structure-activity relationships and molecular modelling showed that some substitutions, such as benzyloxy or chlorine atom, improve the best interaction with active site of hMAO-B. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.09.061

文献信息

• Synthesis and molecular modelling studies of prenylated pyrazolines as MAO-B inhibitors
  作者：Rossella Fioravanti、Adriana Bolasco、Fedele Manna、Francesca Rossi、Francisco Orallo、Matilde Yáñez、Alberto Vitali、Francesco Ortuso、Stefano Alcaro

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.09.061

  日期：2010.11

  A series of N-substituted-3-[(2'-hydroxy-40-prenyloxy)-phenyl]-5-phenyl-4,5-dihydro-(1H)-pyrazolines were synthesized and tested on human monoamine oxidase-A and -B isoforms. Structure-activity relationships and molecular modelling showed that some substitutions, such as benzyloxy or chlorine atom, improve the best interaction with active site of hMAO-B. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Bhasker; Komal Reddy, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2011, vol. 21, # 1, p. 49 - 52
  作者：Bhasker、Komal Reddy

  DOI：——

  日期：——