methyl (3,4,7-trichloro-5,6-dimethoxybenzo[b]thienyl)carbamate | 387822-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: methyl (3,4,7-trichloro-5,6-dimethoxybenzo[b]thienyl)carbamate
• 英文别名: methyl N-(3,4,7-trichloro-5,6-dimethoxy-1-benzothiophen-2-yl)carbamate
• CAS: 387822-92-6
• 化学式: C₁₂H₁₀Cl₃NO₄S
• 分子量: 370.641
• InChiKey: VTRBUMGIZGIEOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (3,4,7-trichloro-5,6-dimethoxybenzo[b]thienyl)carbamate 在 氯化亚砜 作用下， 以 正辛烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以16%的产率得到3,3,4,7-tetrachloro-5,6-dimethoxybenzo[b]thiophen-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Methyl 2-Arylethylcarbamates with Thionyl Chloride: Formation of Benzothiazine and Benzo[b]thiophene Ring Systems

  摘要：

  The reaction of methyl 2-arylethylcarbamates with thionyl chloride induced a sulfur mediated ring closure to form benzothiazine and benzo[b]thiophene ring systems with concomitant chlorination of the aromatic ring.

  DOI：

  10.3987/com-01-9296
• 作为产物：
  描述：

  methyl N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]carbamate 在 氯化亚砜 作用下， 以 正辛烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以28%的产率得到methyl (3,7-dichloro-5,6-dimethoxybenzo[b]thienyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Methyl 2-Arylethylcarbamates with Thionyl Chloride: Formation of Benzothiazine and Benzo[b]thiophene Ring Systems

  摘要：

  The reaction of methyl 2-arylethylcarbamates with thionyl chloride induced a sulfur mediated ring closure to form benzothiazine and benzo[b]thiophene ring systems with concomitant chlorination of the aromatic ring.

  DOI：

  10.3987/com-01-9296