1-(2-(三氟甲基)吡啶-3-基)乙酮 | 1060810-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(2-(三氟甲基)吡啶-3-基)乙酮
• 英文名称: 1-[2-(trifluoromethyl)-3-pyridyl]ethanone
• 英文别名: 1-[2-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]ethan-1-one；1-(2-(Trifluoromethyl)pyridin-3-YL)ethanone；1-[2-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]ethanone
• CAS: 1060810-84-5
• 化学式: C₈H₆F₃NO
• 分子量: 189.137
• InChiKey: PUGVEKIKXIRHNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  227℃
• 密度：
  1.280
• 闪点：
  91℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-(三氟甲基)吡啶-3-基)乙酮 在 potassium tert-butylate 、 硫酰氟 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过硫 (VI) 氟化物交换 (SuFEx) 点击化学和光介导的 1,3-重排模块化合成烯基氨基磺酸盐和 β-酮磺酰胺

  摘要：

  在此，我们报告了通过光介导的氨基磺酸链烯基 1,3-重排合成药用相关的 β-酮磺酰胺。该协议允许广泛的敏感官能团，包括烯烃、炔烃和氮基杂环。此外，这项工作提供了一种通过两步硫 (VI) 氟化物交换 (SuFEx) 序列获得烯基氨基磺酸盐的通用方法，该序列利用 SO 2 F 2作为关键，有效地偶联容易获得的酮和胺，而不会大量过量的任何一种伙伴.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01907
• 作为产物：
  描述：

  甲基溴化镁 、 2-(三氟甲基)烟酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 二甲羟胺盐酸盐 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 19.5h， 以88%的产率得到1-(2-(三氟甲基)吡啶-3-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  通过硫 (VI) 氟化物交换 (SuFEx) 点击化学和光介导的 1,3-重排模块化合成烯基氨基磺酸盐和 β-酮磺酰胺

  摘要：

  在此，我们报告了通过光介导的氨基磺酸链烯基 1,3-重排合成药用相关的 β-酮磺酰胺。该协议允许广泛的敏感官能团，包括烯烃、炔烃和氮基杂环。此外，这项工作提供了一种通过两步硫 (VI) 氟化物交换 (SuFEx) 序列获得烯基氨基磺酸盐的通用方法，该序列利用 SO 2 F 2作为关键，有效地偶联容易获得的酮和胺，而不会大量过量的任何一种伙伴.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01907

文献信息

• [EN] THIAZOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF ANIMAL TRYPANOSOMIASIS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIAZOLE POUR LE TRAITEMENT DE LA TRYPANOSOMIASE ANIMALE
  申请人：UNIV DUNDEE

  公开号：WO2016132134A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  The present invention relates to a novel class of compounds of general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X and Y are as defined herein, to their use in human and veterinary medicine, and in the treatment of animal trypanosomiasis in particular, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes.

  本发明涉及一种新的化合物类别，其一般式为（I），其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X和Y如本文所定义，以及它们在人类和兽医学中的使用，特别是在动物锥虫病治疗中的应用，包括含有它们的组合物，其制备方法以及用于此类方法的中间体。
• QUINOLINE-8-SULFONAMIDE DERIVATIVES HAVING AN ANTICANCER ACTIVITY
  申请人：Agios Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2448582B1

  公开（公告）日：2017-04-19
• HETEROCYCLIC GPR119 AGONIST COMPOUNDS
  申请人：MANKIND PHARMA LTD

  公开号：EP3440078A1

  公开（公告）日：2019-02-13
• [EN] HETEROCYCLIC GPR119 AGONIST COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AGONISTES DE GPR119 HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：MANKIND PHARMA LTD

  公开号：WO2017175066A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  The present invention relates to novel compounds of formula (I), process for preparation of the same and composition comprising these compounds.