2-tert-butyl-4,6-dihydrospiro[indazole-5,4'-piperidin]-7(1H)-one hydrochloride | 1307297-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-tert-butyl-4,6-dihydrospiro[indazole-5,4'-piperidin]-7(1H)-one hydrochloride
• 英文别名: 2-tert-butyl-4,6-dihydrospiro[indazole-5,4'-piperidin]-7(2H)-one hydrochloride salt；2-tert-butyl-4,6-dihydrospiro[indazole-5,4'-piperidin]-7(2H)-one hydrochloride；2-tert-butylspiro[4,6-dihydroindazole-5,4'-piperidine]-7-one;hydrochloride
• CAS: 1307297-49-9
• 化学式: C₁₅H₂₃N₃O*ClH
• 分子量: 297.828
• InChiKey: CDSAGVVWWGYZMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-butyl-4,6-dihydrospiro[indazole-5,4'-piperidin]-7(1H)-one hydrochloride 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 copper(l) iodide 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丁酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 6-[(2-tert-butyl-7-oxo-2,4,6,7-tetrahydro-1'H-spiro[indazole-5,4'-piperidin]-1'-yl)carbonyl]-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED ACETYL-COA CARBOXYLASE INHIBITORS

  摘要：

  该发明提供了公式（I）的化合物或其药用可接受的盐；其中G为R1，R2和R3如本文所述；其药用组合物；以及其在治疗由于抑制动物中乙酰辅酶A羧化酶而调节的疾病、症状或疾病中的用途。

  公开号：

  US20120270893A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2-tert-butyl-2,4-dihydrospiro[indazole-5,4'-piperidine]-1'-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium tert-butylate 、 甲酸铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 2-tert-butyl-4,6-dihydrospiro[indazole-5,4'-piperidin]-7(1H)-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED ACETYL-COA CARBOXYLASE INHIBITORS

  摘要：

  该发明提供了公式（I）的化合物或其药用可接受的盐；其中G为R1，R2和R3如本文所述；其药用组合物；以及其在治疗由于抑制动物中乙酰辅酶A羧化酶而调节的疾病、症状或疾病中的用途。

  公开号：

  US20120270893A1

文献信息

• [EN] N2-PYRAZOLOSPIROKETONE ACETYL-COA CARBOXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE N2-PYRAZOLOSPIROCÉTONE ACÉTYL-COA CARBOXYLASE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2011058473A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  The invention provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt of said compound, wherein R1, R2, R3 and R4 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating diseases, conditions or disorders modulated by the inhibition of an acetyl- CoA carboxylase enzyme(s) in an animal.

  该发明提供了化合物(I)的结构或该化合物的药用盐，其中R1、R2、R3和R4如本文所述；以及其药物组合物；以及在治疗受乙酰辅酶A羧化酶抑制调节的动物疾病、症状或紊乱中的应用。
• N2-PYRAZOLOSPIROKETONE ACETYL-COA CARBOXYLASE INHIBITORS
  申请人：Bagley Scott William

  公开号：US20120225900A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  The invention provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt of said compound, wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating diseases, conditions or disorders modulated by the inhibition of an acetyl-CoA carboxylase enzyme(s) in an animal.

  本发明提供了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3和R4如本文所述；其药物组合物；以及在治疗动物中通过抑制乙酰辅酶A羧化酶酶的作用调节的疾病、症状或疾患中使用该化合物的方法。
• Substituted acetyl-coa carboxylase inhibitors
  申请人：Dow Robert Lee

  公开号：US08802688B2

  公开（公告）日：2014-08-12

  The invention provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein G is R1, R2 and R3 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating diseases, conditions or disorders modulated by the inhibition of an acetyl-CoA carboxylase enzyme(s) in an animal.

  本发明提供了一个公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐；其中G为R1，R2和R3如本文所述；以及其药物组合物；和在治疗受到动物体内乙酰辅酶A羧化酶酶抑制调节的疾病、病状或障碍中使用的方法。
• Synthesis of 7-Oxo-dihydrospiro[indazole-5,4′-piperidine] Acetyl-CoA Carboxylase Inhibitors
  作者：Scott W. Bagley、James A. Southers、Shawn Cabral、Colin R. Rose、David J. Bernhardson、David J. Edmonds、Jana Polivkova、Xiaojing Yang、Daniel W. Kung、David A. Griffith、Scott J. Bader

  DOI：10.1021/jo202377g

  日期：2012.2.3

  Synthesis of oxo-dihydrospiroindazole-based acetyl-CoA carboxylase (ACC) inhibitors is reported. The dihydrospiroindazoles were assembled in a regioselective manner in six steps from substituted hydrazines and protected 4-formylpiperidine. Enhanced regioselectivity in the condensation between a keto enamine and substituted hydrazines was observed when using toluene as the solvent, leading to selective formation of 1-substituted spiroindazoles. The 2-substituted spiroindazoles were formed selectively from alkyl hydrazones by ring closure with Vilsmeier reagent. The key step in the elaboration to the final products is the conversion of an intermediate olefin to the desired ketone through elimination of HBr from an O-methyl bromohydrin. This methodology enabled the synthesis of each desired regioisomer on 50-75 g scale with minimal purification. Acylation of the resultant spirocyclic amines provided potent ACC inhibitors.
• PYRAZOLOSPIROKETONE DERIVATIVES FOR USE AS ACETYL - COA CARBOXYLASE INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2699576A1

  公开（公告）日：2014-02-26