6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-pyridin-3-yl-hexanoic acid | 184100-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-pyridin-3-yl-hexanoic acid
• 英文别名: 6-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-pyridin-3-ylhexanoic acid
• CAS: 184100-49-0
• 化学式: C₁₇H₂₉NO₃Si
• 分子量: 323.508
• InChiKey: MBIMYOMLYAAOOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-pyridin-3-yl-hexanoic acid 在 diphosphorus pentasulfide 、 4-二甲氨基吡啶 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 四丁基氟化铵 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 6-hydroxy-N-methyl-2-pyridin-3-ylhexanethioamide
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic Attack at Sulfoxide:  The Methanethiol-Mediated Cleavage of a Thiane 1-Oxide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo952063j
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基(4-碘丁氧基)二甲基硅烷 在 sodium hydroxide 、 potassium tert-butylate 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-pyridin-3-yl-hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic Attack at Sulfoxide:  The Methanethiol-Mediated Cleavage of a Thiane 1-Oxide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo952063j