4-(1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)-6-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2-thione | 221619-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)-6-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2-thione
• 英文别名: 4-(1,3-diphenylpyrazol-4-yl)-6-phenyl-3,4-dihydro-1H-pyrimidine-2-thione
• CAS: 221619-46-1
• 化学式: C₂₅H₂₀N₄S
• 分子量: 408.527
• InChiKey: WLHXHQMBLNKTNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  74
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)-6-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2-thione 在 哌啶 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-benzylidene-5-(1,3-diphenylpyrazol-4-yl)-7-phenyl-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-3-one
  参考文献：
  名称：

  El-Emary; Bakhite, Pharmazie, 1999, vol. 54, # 2, p. 106 - 111

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硫脲 、 3-(1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-phenylprop-2-en-1-one 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到4-(1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)-6-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  El-Emary; Bakhite, Pharmazie, 1999, vol. 54, # 2, p. 106 - 111

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 2-THIOXO-1,2,3,4-TETRAHYDROPYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 2-THIOXO-1,2,3,4-TETRAHYDROPYRIMIDINE
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2002066443A2

  公开（公告）日：2002-08-29

  The present invention is related to: (1) neutral sphingomyelinase inhibitors containing 2-thioxo 1,2,3,4-tetrahydropyrimidine derivatives of the formula (I): wherein all of the symbols have the same meanings as described hereinbefore, or a non-toxic salt thereof, a hydrate thereof, or a prodrug thereof as active ingredient, (2) novel 2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine derivatives of the formula (I): wherein all of the symbols have the same meanings as described hereinbefore, or a non-toxic salt thereof, a hydrate thereof, or a prodrug thereof, (3) some novel specific compounds, and (4) process for the preparation of the compounds of the formula (Ia), or a prodrug thereof. The compounds of the present invention of the formulae (I) and (Ia) are neutral sphingomyelinase inhibitors and therefore are useful for the treatment and/or prevention of arteriosclerosis, cerebral ischemia, cardiac ischemia, lung injury, renal injury, GVHD (graft versus host diseases), transplant rejection, HIV, etc.