<2-(ortho-acetoxy-phenyl)-2-oxo>ethyl dibenzylphosphate | 154470-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: <2-(ortho-acetoxy-phenyl)-2-oxo>ethyl dibenzylphosphate
• 英文别名: [2-[2-Bis(phenylmethoxy)phosphoryloxyacetyl]phenyl] acetate
• CAS: 154470-10-7
• 化学式: C₂₄H₂₃O₇P
• 分子量: 454.416
• InChiKey: CVGLACCITIHTJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  604.3±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.275±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <2-(ortho-acetoxy-phenyl)-2-oxo>ethyl dibenzylphosphate 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  底物类似物对兔肌肉醛缩酶的缓慢可逆抑制：合成，酶动力学和紫外差光谱研究。

  摘要：

  合成了具有芳香环或β-二羰基结构的各种二羟基丙酮-磷酸酯（DHAP）类似物。通过酶动力学和紫外差光谱技术研究了它们在兔肌肉醛缩酶（EC 4.1.2.13）催化的反应中形成稳定的亚胺离子或共轭烯胺的能力。尽管芳族衍生物导致竞争性抑制而没有可检测到的亚胺离子形成，但已显示出β-二羰基化合物对醛缩酶的缓慢可逆抑制。通过酶的比吸收值接近317 nm可以检测到在酶活性位点共轭烯胺的形成。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(96)00221-0
• 作为产物：
  描述：

  阿司匹林 在 草酰氯 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 <2-(ortho-acetoxy-phenyl)-2-oxo>ethyl dibenzylphosphate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of β-Keto-phosphotriesters Using Functionalized Diazoketones

  摘要：

  Convenient substitution (Ac) on the heteroatom in diazo ketones as in compounds 6, 8 or 10, prevents the classical cyclisation reaction and allows intermolecular addition; the reaction is applied to phosphorylation (reaction 1).

  DOI：

  10.1080/00397919408012621