1-(5-(1-(cyclohex-1-en-1-yl)-2,2-diphenylcyclopropyl)-2-methylfuran-3-yl)ethanone | 1402404-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(5-(1-(cyclohex-1-en-1-yl)-2,2-diphenylcyclopropyl)-2-methylfuran-3-yl)ethanone
• CAS: 1402404-33-4
• 化学式: C₂₈H₂₈O₂
• 分子量: 396.529
• InChiKey: CWTZXTGHSXSXNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  487.2±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.150±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.92
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  30.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-(1-(cyclohex-1-en-1-yl)-2,2-diphenylcyclopropyl)-2-methylfuran-3-yl)ethanone 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 22.0h， 以78%的产率得到1-(5-(1,1-diphenyl-2,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-3-yl)-2-methylfuran-3-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  锌催化的多组分反应：轻松获得呋喃基取代的环丙烷和 1,2-二氧戊环衍生物

  摘要：

  据报道，通过锌催化的 1,3-二羰基化合物、2-炔醇和烯烃的三组分偶联，可以方便地合成环丙基取代的呋喃衍生物。由初始 Knoevenagel 缩合、环化和最终环丙烷化反应组成的序列将解释最终产物的形成。在大多数情况下，这种多组分过程在温和的反应条件和低催化剂负载的情况下以良好的产率进行。还报道了通过锌促进的一些环丙烷衍生物的有氧氧化有效形成 1,2-二氧戊环衍生物。1,2-二氧戊环衍生物也可通过四组分反应获得。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201600393
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮 在 哌啶 、 magnesium sulfate 、 溶剂黄146 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-(5-(1-(cyclohex-1-en-1-yl)-2,2-diphenylcyclopropyl)-2-methylfuran-3-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  由炔烃催化生成锌卡宾：锌催化的环丙烷化反应和Si ？H键插入反应

  摘要：

  想想锌：与合成相关的锌（II）卡宾是由炔烃催化生成的（请参阅方案）。这种新方法允许锌催化的环丙烷化和SiH键插入反应生成相应的环丙基呋喃或硅烷衍生物。用理论方法研究了关键卡宾中间体的结构。

  DOI：

  10.1002/anie.201203914