D-myo-inositol 2,3-bisphosphate | 23410-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: D-myo-inositol 2,3-bisphosphate
• 英文别名: L-myo-inositol 1,2-bisphosphate；myo-inositol-bisphosphate；Inositol 1,2-bisphosphate；[(1S,2S,3R,4R,5S,6R)-2,3,4,5-tetrahydroxy-6-phosphonooxycyclohexyl] dihydrogen phosphate
• CAS: 23410-61-9
• 化学式: C₆H₁₄O₁₂P₂
• 分子量: 340.117
• InChiKey: MCKAJXMRULSUKI-JIGFOQOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  214
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,3S,4R)-2,3-di-O-acetyl-1,4-di-O-benzylconduritol B 在 palladium on activated charcoal 四氮唑 、 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.17h， 生成 D-myo-inositol 2,3-bisphosphate
  参考文献：
  名称：

  肌醇磷酸酯的灵活立体和区域选择性合成（第 1 部分）：通过对称 Conduritol B 衍生物

  摘要：

  描述了用于制备肌醇磷酸酯的实用路线。通过酶促拆分二乙酰氧基硬糖醇关键中间体，可以从对苯醌制备两种形式的光学纯化合物。单取代的肌醇衍生物可以通过破坏 conduritol B 衍生物的 C2 对称性来获得。通过将先前报道的对称方法与这种新的非对称方法相结合，可以合成多种肌醇磷酸酯。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400911

文献信息

• Iron-fortified food composition
  申请人：NESTEC S.A.

  公开号：US10617140B2

  公开（公告）日：2020-04-14

  A composition for fortifying food and/or beverages comprising a complex of Fe(III), phytic acid and an amino compound selected from the group consisting of ammonium hydroxide; ammonium carbonate; ammonium phosphate dibasic; ammonium sodium phosphate dibasic and triammonium phosphate.

  一种用于强化食品和/或饮料的组合物，包含一种铁(III)络合物、植酸和一种氨基化合物，该氨基化合物选自由氢氧化铵、碳酸铵、磷酸二铵、磷酸氢钠二铵和磷酸三铵组成的组。
• Divergent Synthesis of All Possible Optically Active Regioisomers of<i>Myo‐</i>Inositol Mono‐ and Bisphosphates
  作者：Kyung‐Chang Seo、Seok‐Ho Yu、Sung‐Kee Chung

  DOI：10.1080/07328300701540225

  日期：2007.9

  All possible optically active regioisomers of myo- inositol mono- and bisphosphates were synthesized using inositol derivatives suitably protected with various protecting groups (IR(n)s) as key intermediates. A series of procedures including Novozym 435 catalyzed enzymatic resolution of (3aR, 4S, 7S, 7aR)-rel-3a, 4,7,7a-tetrahydro- 2,2-dimethyl- 1,3- benzodioxole-4,7- diol diacetate, several protection and deprotection reactions, and acyl migration afforded two enantiomeric pairs of IR5 and six enantiomeric pairs of IR4. Phosphorylation of these key intermediates by the phosphitylation and oxidation procedure gave the target products after removal of the protecting groups.[GRAPHICS]
• USE OF INOSITOLPHOSPHATES FOR PREPARING MEDICAMENT
  申请人：PERSTORP AB

  公开号：EP0505452B1

  公开（公告）日：1996-06-19
• CYCLITOLS AND THEIR DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATIONS
  申请人：Normoxys, Inc.

  公开号：EP2111226A2

  公开（公告）日：2009-10-28
• METHOD
  申请人：DuPont Nutrition Biosciences ApS

  公开号：EP2516670A1

  公开（公告）日：2012-10-31