3-ethyl-8-methyl-3,5,7-decatrien-9-yn-2-one | 80654-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-ethyl-8-methyl-3,5,7-decatrien-9-yn-2-one
• 英文别名: (3E,5E,7Z)-3-ethyl-8-methyldeca-3,5,7-trien-9-yn-2-one
• CAS: 80654-18-8
• 化学式: C₁₃H₁₆O
• 分子量: 188.269
• InChiKey: MINHIJLEMLOXBJ-FYIVXPIGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethyl-8-methyl-3,5,7-decatrien-9-yn-2-one 在 吡啶 、 sodium ethanolate 、 copper diacetate 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 15-ethyl-5,10-dimethyl-6,8-bisdehydro<15>annulenone
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and Properties of α-Ethyl-substituted Bisdehydro[15]annulenones

  摘要：

  合成了 2-乙基-5,10-二甲基和 15-乙基-5,10-二甲基-6,8-双脱氢[15]琥珀烯酮。根据这些琥珀烯酮及其 α-甲基取代衍生物的 1H NMR 和 UV 光谱，讨论了 α-乙基取代对双脱氢[15]琥珀烯酮环系统骨架的影响。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.3473
• 作为产物：
  描述：

  (2E,4Z)-5-methyl-2,4-heptadien-6-yn-1-al 、 2-戊酮 在 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以34%的产率得到3-ethyl-8-methyl-3,5,7-decatrien-9-yn-2-one
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and Properties of α-Ethyl-substituted Bisdehydro[15]annulenones

  摘要：

  合成了 2-乙基-5,10-二甲基和 15-乙基-5,10-二甲基-6,8-双脱氢[15]琥珀烯酮。根据这些琥珀烯酮及其 α-甲基取代衍生物的 1H NMR 和 UV 光谱，讨论了 α-乙基取代对双脱氢[15]琥珀烯酮环系统骨架的影响。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.3473

文献信息

• OJIMA, JUERO;MUROSAWA, YOSHIKO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1981, 54, N 11, 3473-3477
  作者：OJIMA, JUERO、MUROSAWA, YOSHIKO

  DOI：——

  日期：——