1-(2-hydroxy-4-(trifluoromethoxy)phenyl)ethan-1-one | 1221444-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-hydroxy-4-(trifluoromethoxy)phenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(2-Hydroxy-4-(trifluoromethoxy)phenyl)ethanone；1-[2-hydroxy-4-(trifluoromethoxy)phenyl]ethanone
• CAS: 1221444-24-1
• 化学式: C₉H₇F₃O₃
• 分子量: 220.148
• InChiKey: QFXDRHWZBDQJNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  257.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.377±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-hydroxy-4-(trifluoromethoxy)phenyl)ethan-1-one 在 甲醇 、 titanium(IV) tetraethanolate 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.24h， 生成 methyl 6-[(2R,4R)-4-{[(7R)-2,2-difluoro-7-methyl-6,7-dihydro-2H-furo[2,3-f][1,3]benzodioxole-7-carbonyl]amino}-7-(trifluoromethoxy)-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-yl]pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED TRICYCLICS AND METHOD OF USE

  摘要：

  本发明提供了一种具有以下结构的化合物（I），其中X、Y和R1具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，这些化合物在治疗由CFTR介导和调节的疾病和症状中是有用的，包括囊性纤维化、Sjögren综合征、胰腺功能不全、慢性阻塞性肺病和慢性阻塞性气道疾病。还提供了由一个或多个具有结构（I）的化合物组成的药物组合物。

  公开号：

  US20170015675A1
• 作为产物：
  描述：

  2'-methoxy-4'-(trifluoromethoxy)acetophenone 在 三氯化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以96%的产率得到1-(2-hydroxy-4-(trifluoromethoxy)phenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR PROTEIN

  摘要：

  本发明提供了以下式（I）的化合物，其中R1、m、Z、G1、R2和R3具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，这些化合物可用作治疗由CFTR介导和调节的疾病和症状的药物，包括囊性纤维化、Sjögren综合征、胰腺功能不全、慢性阻塞性肺病和慢性阻塞性气道疾病的药物。还提供了由一个或多个式（I）化合物组成的药物组合物。

  公开号：

  US20170305891A1

文献信息

• [EN] TRPV1 ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE TRPV1
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2010045401A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  Disclosed herein are compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, solvates, prodrugs, salts of prodrugs, or combinations thereof, wherein R1, R2, R3, R4, and m are defined in the specification. Compositions comprising such compounds and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also disclosed.

  本文披露了式（I）的化合物，或其药用可接受的盐、溶剂化合物、前药、前药的盐或它们的组合，其中R1、R2、R3、R4和m在规范中有定义。还披露了包含这种化合物的组合物以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• TRPV1 ANTAGONISTS
  申请人：Gomtsyan Arthur R.

  公开号：US20100120846A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  Disclosed herein are compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, solvates, prodrugs, salts of prodrugs, or combinations thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and m are defined in the specification. Compositions comprising such compounds and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also disclosed.

  本文揭示了式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂、前药盐、前药的盐或其组合物，其中R1、R2、R3、R4和m在规范中被定义。还揭示了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和病症的方法。
• TRPV1 antagonists
  申请人：Gomtsyan Arthur R.

  公开号：US08604053B2

  公开（公告）日：2013-12-10

  Disclosed herein are compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates, prodrugs, salts of prodrugs, or combinations thereof, wherein R1, R2, R3, R4, and m are defined in the specification. Compositions comprising such compounds and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also disclosed.

  本文披露了公式（I）的化合物或其药用可接受的盐、溶剂化物、前药盐、前药盐的盐或其组合物，其中R1，R2，R3，R4和m在规范中有定义。还披露了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• POLYURETHANE, POLYURETHANE PRODUCTION METHOD, CONDUCTIVE PASTE COMPOSITION, CONDUCTIVE WIRE, AND METHOD FOR PRODUCING CONDUCTIVE WIRE
  申请人：Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.

  公开号：EP4001336A1

  公开（公告）日：2022-05-25

  A polyurethane contains a weakly acidic functional group having a pKa of 5 to 11. Thus, the present invention provides: a conductive paste composition for forming a stretchable conductive wire which varies slightly in electric conductivity at the time of elongation and shrinkage; and a polyurethane for providing the composition.

  聚氨酯含有 pKa 值为 5 至 11 的弱酸性官能团。因此，本发明提供了：一种用于形成可拉伸导电线的导电浆料组合物，该导电浆料组合物在拉伸和收缩时导电率略有不同；以及一种用于提供该组合物的聚氨酯。
• US8604053B2
  申请人：——

  公开号：US8604053B2

  公开（公告）日：2013-12-10