5-(2-Fluoro-phenoxy)-4-nitro-1H-benzoimidazole | 391906-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(2-Fluoro-phenoxy)-4-nitro-1H-benzoimidazole
• 英文别名: 5-(2-fluorophenoxy)-4-nitro-1H-benzimidazole
• CAS: 391906-64-2
• 化学式: C₁₃H₈FN₃O₃
• 分子量: 273.223
• InChiKey: ZPSGPGQOMYUUIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  162-163 °C(Solv: dichloromethane (75-09-2))
• 沸点：
  484.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.503±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.05
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-Fluoro-phenoxy)-4-nitro-1H-benzoimidazole 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以96%的产率得到5-(2-Fluoro-phenoxy)-1H-benzoimidazol-4-ylamine
  参考文献：
  名称：

  The Studies of the Intramolecular C-F-H-N Hydrogen Bonding Using Covalently-Linked Base Pair Models of F and A

  摘要：

  1H NMR 和 X 射线研究均表明，即使在 F 和 A 的共价连接碱基对模型中，也未观察到 C-F-H-N 分子内氢键。这些结果有力地支持了 Kool 的假设。

  DOI：

  10.1055/s-2001-18103
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-1,2-苯二胺 在 potassium fluoride on basic alumina 、 18-冠醚-6 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 5-(2-Fluoro-phenoxy)-4-nitro-1H-benzoimidazole
  参考文献：
  名称：

  The Studies of the Intramolecular C-F-H-N Hydrogen Bonding Using Covalently-Linked Base Pair Models of F and A

  摘要：

  1H NMR 和 X 射线研究均表明，即使在 F 和 A 的共价连接碱基对模型中，也未观察到 C-F-H-N 分子内氢键。这些结果有力地支持了 Kool 的假设。

  DOI：

  10.1055/s-2001-18103