1-(4-戊炔-1-基)-1H-咪唑 | 110528-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-(4-戊炔-1-基)-1H-咪唑
• 英文名称: 1-(pent-4-yn-1-yl)-1H-imidazole
• 英文别名: 1-(pent-4-ynyl)-1H-imidazole；1-Pent-4-ynylimidazole
• CAS: 110528-65-9
• 化学式: C₈H₁₀N₂
• 分子量: 134.181
• InChiKey: UVETWMSLYHVMAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-戊炔-1-基)-1H-咪唑 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.08h， 生成 3-(4-(5-(4-ethynyl-1H-imidazol-1-yl)pent-1-yn-1-yl)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED 1,4-OXAZEPINES AS BET PROTEIN DEGRADERS
  [FR] 1,4-OXAZÉPINES FUSIONNÉES UTILISÉES COMME AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINES BET

  摘要：

  本公开提供由式I表示的化合物及其药用可接受的盐、水合物和溶剂化合物，其中R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R4、Ar、L、X、Y和B的定义如规范中所述。本公开还提供了式I的化合物，用于治疗对BET溴结构域降解敏感的疾病或疾病，如癌症。

  公开号：

  WO2018052945A1
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 pent-4-yn-1-yl methanesulfonate 在 potassium carbonate 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 生成 1-(4-戊炔-1-基)-1H-咪唑
  参考文献：
  名称：

  ALKYNYL PYRROLOPYRIMIDINES AND RELATED ANALOGS AS HSP90-INHIBITORS

  摘要：

  炔基吡咯并[2,3-d]嘧啶及相关类似物被描述并证明具有作为热休克蛋白90（HSP90）抑制剂的效用，用于治疗和预防各种HSP90介导的疾病。还描述和声明了这类化合物的合成和使用方法。

  公开号：

  US20060223797A1

文献信息

• [EN] FUSED 1,4-DIAZEPINES AS BET PROTEIN DEGRADERS<br/>[FR] 1,4-DIAZÉPINES FUSIONNÉES EN TANT QU'AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINES BET
  申请人：UNIV MICHIGAN REGENTS

  公开号：WO2018052949A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  The present disclosure provides compounds represented by Formula I: I, and the pharmaceutically acceptable salts, hydrates, and solvates thereof, wherein R1, R2a, R2b, R3, R4, Ar, L, X, Y, and B are as defined as set forth in the specification. The present disclosure also provides compounds of Formula I for use to treat a condition or disorder responsive to degradation of BET bromodomains such as cancer.

  本公开提供由式I表示的化合物：I，及其药用可接受的盐、水合物和溶剂合物，其中R1、R2a、R2b、R3、R4、Ar、L、X、Y和B的定义如规范中所述。本公开还提供用于治疗对BET溴结构域降解敏感的疾病或疾病的式I化合物，如癌症。
• [EN] MONOFUNCTIONAL INTERMEDIATES FOR LIGAND-DEPENDENT TARGET PROTEIN DEGRADATION<br/>[FR] INTERMÉDIAIRES MONOFONCTIONNELS POUR LA DÉGRADATION D'UNE PROTÉINE CIBLE DÉPENDANTE DU LIGAND
  申请人：UNIV MICHIGAN REGENTS

  公开号：WO2017176958A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  The present disclosure provides compounds represented by Formula I: and the salts or solvates thereof, wherein X, L, Y, and B are as defined in the specification. Compounds having Formula I are immunomodulators and/or monofunctional synthetic intermediates that can be used to prepare small-molecule drug conjugates.

  本公开提供了由式I表示的化合物及其盐或溶剂合物，其中X、L、Y和B如规范中所定义。具有式I的化合物是免疫调节剂和/或可用于制备小分子药物共轭物的单功能合成中间体。
• Synthesis of New Dicationic Azolium Salts and Their Application as NHC Precursors in Suzuki-Miyaura Coupling
  作者：Jürgen Liebscher、Sadaf Khan

  DOI：10.1055/s-0029-1218837

  日期：2010.8

  Novel dicationic azolium salts were developed as N-heterocyclic carbene (NHC) precursors wherein two 1,2,3-triazolium, one 1,2,3-triazolium and one imidazolium, or two imidazolium units, are tethered to each other through alkylene bridges. These dicationic systems were applied as precursors for ligands in palladium-catalyzed Suzuki-Miyaura couplings using different leaving groups. Interestingly, the

  研发了新型的偶氮鎓盐作为N-杂环卡宾（NHC）前体，其中两个1,2,3-三唑鎓，一个1,2,3-三唑鎓和一个咪唑鎓或两个咪唑鎓单元通过亚烷基桥相互束缚。这些化学系统用作使用不同离去基团在钯催化的Suzuki-Miyaura偶联中作为配体的前体。有趣的是，咪唑鎓和1,2,3-三唑鎓单元的组合比单一的盐或表现出两个咪唑鎓或两个1,2,3-三唑鎓单元的指示剂更好。事实证明，芳基氯化物，碘化物和三氟甲磺酸酯是这种新型催化系统的最佳底物。 环加成-交叉偶联-催化-烷基化-杂环
• ALKYNYL PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AND RELATED ANALOGS AS HSP90-INHIBITORS
  申请人：Kasibhatla Srinivas Rao

  公开号：US20090318387A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  Alkynyl pyrrolo[2,3-d]pyrimidines and related analogs are described and demonstrated to have utility as Heat Shock Protein 90 (HSP90) inhibiting agents used in the treatment and prevention of various HSP90 mediated disorders. Methods of synthesis and use of such compounds are also described and claimed.

  本文描述了炔基吡咯并[2,3-d]嘧啶及其相关类似物，证明其作为热休克蛋白90（HSP90）抑制剂在治疗和预防各种HSP90介导的疾病中具有用途。同时还描述和声明了这些化合物的合成和使用方法。
• Alkynyl pyrrolo[2,3-d]pyrimidines and related analogs as HSP90-inhibitors
  申请人：Conforma Therapeutics Corporation

  公开号：US07544672B2

  公开（公告）日：2009-06-09

  Alkynyl pyrrolo[2,3-d]pyrimidines and related analogs are described and demonstrated to have utility as Heat Shock Protein 90 (HSP90) inhibiting agents used in the treatment and prevention of various HSP90 mediated disorders. Methods of synthesis and use of such compounds are also described and claimed.

  本文描述了炔基吡咯并[2,3-d]嘧啶及其相关类似物，证明其作为抑制热休克蛋白90（HSP90）的药物在治疗和预防各种HSP90介导的疾病中具有实用性。还描述和声明了这种化合物的合成和使用方法。