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5,13-Di-tert-butyl-8,16-diformyl<2.2>metacyclophane | 85151-93-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
5,13-Di-tert-butyl-8,16-diformyl<2.2>metacyclophane
英文别名
5,13-Di-tert-butyl-8,16-diformyl[2.2]metacyclophane;6,13-Ditert-butyltricyclo[9.3.1.14,8]hexadeca-1(14),4,6,8(16),11(15),12-hexaene-15,16-dicarbaldehyde
5,13-Di-tert-butyl-8,16-diformyl<2.2>metacyclophane化学式
CAS
85151-93-5
化学式
C26H32O2
mdl
——
分子量
376.539
InChiKey
BVOYYMPWFROBAN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of Benzothiazolyl[2.2]metacyclophanes and Their Structural and Spectral Properties
    作者:Akihiko Tsuge、Tsutomu Ishii、Tsuyoshi Sawada、Shuntaro Mataka、Masashi Tashiro
    DOI:10.1246/cl.1994.1529
    日期:1994.8
    Benzothiazolyl chromophore was introduced into the inner position of [2.2]metacyclophanes(= MCPs) which have various kinds of substituents at the outer position. Structural properties for such MCP derivatives were clarified by X-ray analysis. It was also found out that there exist specific relationships between the electronic nature of the outer substituent and λmax of the inner chromophore.
    苯并噻唑基发色团被引入[2.2]metacyclophanes(= MCPs)的内部位置,在外部位置具有各种取代基。通过 X 射线分析阐明了此类 MCP生物的结构特性。还发现外部取代基的电子性质与内部发色团的λmax之间存在特定关系。
  • Tsuge Akihiko, Ishii Tsutomu, Sawada Tsuyoshi, Mataka Shuntaro, Tashiro M+, Chem. Lett, (1994) N 8, S 1529-1539
    作者:Tsuge Akihiko, Ishii Tsutomu, Sawada Tsuyoshi, Mataka Shuntaro, Tashiro M+
    DOI:——
    日期:——
  • TASHIRO, MASASHI;YAMATO, TAKEHIKO, J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 9, 1461-1468
    作者:TASHIRO, MASASHI、YAMATO, TAKEHIKO
    DOI:——
    日期:——
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