4-O-(2-acetamido-6-O-acetyl-3,4-di-O-benzyl-2-deoxy-β-D-mannopyranosyl)-6-O-acetyl-2-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl bromide | 116306-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-O-(2-acetamido-6-O-acetyl-3,4-di-O-benzyl-2-deoxy-β-D-mannopyranosyl)-6-O-acetyl-2-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl bromide
• 英文别名: [(2R,3S,4R,5S,6S)-5-acetamido-6-[(2R,3S,4S,5R,6R)-2-(acetyloxymethyl)-6-bromo-4-hydroxy-5-phenylmethoxyoxan-3-yl]oxy-3,4-bis(phenylmethoxy)oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 116306-78-6
• 化学式: C₃₉H₄₆BrNO₁₂
• 分子量: 800.698
• InChiKey: QJIBFBALRGYZGI-SMFYXCBYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  157.31
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-O-(2-acetamido-6-O-acetyl-3,4-di-O-benzyl-2-deoxy-β-D-mannopyranosyl)-6-O-acetyl-2-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl bromide 在 palladium on activated charcoal 4 A molecular sieve 、 氢气 、 sodium methylate 、 氰化汞 、 mercury dibromide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 O-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-mannopyranosyl)-(1->4)-O-α-D-glucopyranosyl-(1->3)-α,β-L-rhamnopyranose
  参考文献：
  名称：

  Streptococcus pneumoniae type 19A polysaccharide. Synthesis of the trisaccharide component of the repeating unit

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(88)84042-4
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-β-D-mannopyranosyl)-2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside 在 氢溴酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 4-O-(2-acetamido-6-O-acetyl-3,4-di-O-benzyl-2-deoxy-β-D-mannopyranosyl)-6-O-acetyl-2-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl bromide
  参考文献：
  名称：

  Panza, Luigi; Ronchetti, Fiamma; Russo, Giovanni, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 2745 - 2748

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PANZA, LUIGI;RONCHETTI, FIAMMA;TOMA, LUCIO, CARBOHYDR. RES., 181,(1988) C. 242-245
  作者：PANZA, LUIGI、RONCHETTI, FIAMMA、TOMA, LUCIO

  DOI：——

  日期：——