methyl (E)-3-methoxy-4-(((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)but-2-enoate | 1161948-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl (E)-3-methoxy-4-(((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)but-2-enoate
• CAS: 1161948-29-3
• 化学式: C₁₂H₂₀O₉
• 分子量: 308.285
• InChiKey: UPAWHZJELBGMRZ-NFAQNCQSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.49
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  134.91
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 一氧化碳 、 1-propynyl-β-D-galactopyranoside 在 palladium(II) trifluoroacetate 、 (S,S)-2,2'-异亚丙基双(4-苯基-2-恶唑啉) 、 对苯醌 作用下， 反应 10.0h， 以65%的产率得到methyl (E)-3-methoxy-4-(((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Kato, Keisuke; Motodate, Satoshi; Mochida, Tomoyuki, Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 3326 - 3328

  摘要：

  DOI：