methyl 5-oxo-5-phenyl-2-(phenylacetyl)pentanoate | 158182-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 5-oxo-5-phenyl-2-(phenylacetyl)pentanoate
• 英文别名: Methyl 5-oxo-5-phenyl-2-(2-phenylacetyl)pentanoate
• CAS: 158182-70-8
• 化学式: C₂₀H₂₀O₄
• 分子量: 324.376
• InChiKey: YJYHWOXZZBHARK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-oxo-5-phenyl-2-(phenylacetyl)pentanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以52%的产率得到5',6'-dihydro-[1,1':2',1''-terphenyl]-3'(4'H)-one
  参考文献：
  名称：

  用于治疗逼尿肌过多的药物。七。2，3-和3，4-二苯基环戊基胺，2，3-二苯基-2-环戊基胺和相关化合物的合成和药理特性。

  摘要：

  作为我们寻找治疗过度活跃逼尿肌的新药物的一部分，2,3和3,4-二苯基环戊基胺（3），2,3-二苯基-2-环戊烯基胺（4）和相关化合物（5和18）合成并评估其对大鼠膀胱节律性收缩的抑制活性（iv）。其中，一些涉及N，叔丁基-2,3-二苯基-2-环戊烯基胺的化合物（4b）对膀胱收缩的抑制活性优于对苯二环（2）。与抗膀胱收缩的抑制活性相比，化合物4b在大鼠中的散瞳活​​性（iv）是其因抗毒蕈碱活性引起的副作用的指标，相对较弱。检查了4b的药理作用，并与terodiline进行了比较。大多数目标胺（3、4，

  DOI：

  10.1248/cpb.42.896
• 作为产物：
  描述：

  3-氯代苯丙酮 、 3-氧代-4-苯基丁酸甲酯 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以58.4%的产率得到methyl 5-oxo-5-phenyl-2-(phenylacetyl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  用于治疗逼尿肌过多的药物。七。2，3-和3，4-二苯基环戊基胺，2，3-二苯基-2-环戊基胺和相关化合物的合成和药理特性。

  摘要：

  作为我们寻找治疗过度活跃逼尿肌的新药物的一部分，2,3和3,4-二苯基环戊基胺（3），2,3-二苯基-2-环戊烯基胺（4）和相关化合物（5和18）合成并评估其对大鼠膀胱节律性收缩的抑制活性（iv）。其中，一些涉及N，叔丁基-2,3-二苯基-2-环戊烯基胺的化合物（4b）对膀胱收缩的抑制活性优于对苯二环（2）。与抗膀胱收缩的抑制活性相比，化合物4b在大鼠中的散瞳活​​性（iv）是其因抗毒蕈碱活性引起的副作用的指标，相对较弱。检查了4b的药理作用，并与terodiline进行了比较。大多数目标胺（3、4，

  DOI：

  10.1248/cpb.42.896

文献信息

• Chalcone and its analogs as agents for the inhibition of angiogenesis and related disease states
  申请人：——

  公开号：US20020040029A1

  公开（公告）日：2002-04-04

  The present invention relates to chalcone and chalcone derivatives and analogs which are useful as angiogenesis inhibitors. The present compounds, which are inexpensive to synthesize, exhibit unexpectedly good activity as angiogenesis inhibitors. The present invention also relates to the use of chalcone and its analogs as antitumor/anticancer agents and to treat a number of conditions or disease states in which angiogenesis is a factor, including angiongenic skin diseases such as psoriasis, acne, rosacea, warts, eczema, hemangiomas, lymphangiogenesis, among numerous others, as well as chronic inflammatory disease such as arthritis.

  本发明涉及香豆素和香豆素衍生物以及类似物，这些化合物可用作抗血管生成抑制剂。这些化合物的合成成本低廉，并表现出出乎意料的良好的抗血管生成活性。本发明还涉及使用香豆素及其类似物作为抗肿瘤/抗癌剂，以及治疗一些与血管生成有关的疾病或病态，包括血管生成性皮肤病如牛皮癣、痤疮、酒渣鼻、疣、湿疹、血管瘤、淋巴管生成等等，以及慢性炎症性疾病如关节炎。
• CHALCONE AND ITS ANALOGS AS AGENTS FOR THE INHIBITION OF ANGIOGENESIS AND RELATED DISEASE STATES
  申请人：UNIVERSITY OF GEORGIA RESEARCH FOUNDATION, INC.

  公开号：EP1242352A2

  公开（公告）日：2002-09-25
• US6462075B1
  申请人：——

  公开号：US6462075B1

  公开（公告）日：2002-10-08
• US6906105B2
  申请人：——

  公开号：US6906105B2

  公开（公告）日：2005-06-14
• US7432303B2
  申请人：——

  公开号：US7432303B2

  公开（公告）日：2008-10-07