7-氟-4-甲基喹啉 | 144147-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 7-氟-4-甲基喹啉
• 英文名称: 7-Fluoro-4-Methylquinoline
• CAS: 144147-01-3
• 化学式: C₁₀H₈FN
• 分子量: 161.179
• InChiKey: ITOHSZXAKKBTMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  261.5±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.174±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氟-4-甲基喹啉 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 甲烷磺酸(2-二环己基膦基-2',4',6'-三-异丙基-1,1'-联苯基)(2'-氨基-1,1'-联苯-2-基)钯(II) 、 水 、 caesium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl (S)-2-((4-(6-((7-fluoroquinolin-4-yl)methoxy)pyridin-2-yl)piperidin-1-yl)methyl)-1-(oxetane-2-methyl)-1H-benzo[d]imidazole-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVE, AND PREPARATION METHOD THEREFOR, AND MEDICAL USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ DE BENZIMIDAZOLE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION MÉDICALE
  [ZH] 一种苯并咪唑类衍生物及其制备方法和医药用途

  摘要：

  一种涉及式(I)的化合物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，一种涉及式(I)的化合物或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐。这些化合物是胰高血糖样肽-1受体（GLP-1R）的激动剂，还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用该化合物治疗糖尿病等疾病的药物中的用途。

  公开号：

  WO2022068772A1
• 作为产物：
  描述：

  三甲基环三硼氧烷 、 4-溴-7-氟喹啉 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以93.5%的产率得到7-氟-4-甲基喹啉
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVE, AND PREPARATION METHOD THEREFOR, AND MEDICAL USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ DE BENZIMIDAZOLE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION MÉDICALE
  [ZH] 一种苯并咪唑类衍生物及其制备方法和医药用途

  摘要：

  一种涉及式(I)的化合物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，一种涉及式(I)的化合物或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐。这些化合物是胰高血糖样肽-1受体（GLP-1R）的激动剂，还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用该化合物治疗糖尿病等疾病的药物中的用途。

  公开号：

  WO2022068772A1

文献信息

• Method for optical measurement of multi-stranded nucleic acid
  申请人：Nakamura Kouki

  公开号：US20050112770A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  A method for optical measurement of a multi-stranded nucleic acid which comprises the step of bringing a compound into contact with a multi-stranded nucleic acid wherein said compound is capable of interacting with the multi-stranded nucleic acid, wherein the compound has the following properties: (a) the compound can exist in a substantially colorless and non-fluorescent state under at least one condition in an aqueous solution in the absence of the multi-stranded nucleic acid, and (b) when the multi-stranded nucleic acid is allowed to exist in the condition defined in the above (a), the compound changes to a substantially colored state based on an interaction with the multi-stranded nucleic acid and substantially expresses fluorescent property based on said interaction.

  一种用于多股核酸的光学测量方法，包括以下步骤：将一种化合物与多股核酸接触，所述化合物能够与多股核酸相互作用，且该化合物具有以下性质：(a) 在无多股核酸的情况下，该化合物能够在水溶液中在至少一种条件下处于基本无色和非荧光状态，(b) 当多股核酸存在于上述(a)定义的状态下时，该化合物会因与多股核酸的相互作用而转变为基本上有色的状态，并基于该相互作用而表现出基本上荧光的性质。
• Helium-neon excitable reticulocyte dyes derivable from halolepidines
  申请人：——

  公开号：US20030145394A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  A method for synthesizing dyes excitable by a helium-neon laser (excitable at 633 nm) from hololepidines, e.g., 7-halolepidine, which dyes are suitable for detection and enumeration of reticulocytes in human blood samples. In another aspect, the invention provides a method for immunotyping phenocytes. The method is based on the phenomenon that when dyes of certain structure intercalate into DNA or RNA, the intensity of the dye increases. Dyes suitable for this invention can be described as having (a) a first heterocyclic moiety, (b) a second heterocyclic moiety, and (c) a linking group that connects the first and second heterocyclic moieties. Both the first and second heterocyclic moieties must contain at least two rings, preferably fused together. The dye is characterized by conjugation, whereby the first moiety is ethylenically conjugated to the second moiety.

  一种从全鳞胺中合成可被氦氖激光（在633纳米处激发）激发的染料的方法，例如7-卤代全鳞胺，这些染料适用于检测和计数人体血液样品中的网织红细胞。在另一个方面，本发明提供了一种表型细胞免疫分型的方法。该方法基于某些结构的染料插入到DNA或RNA中时，染料强度会增加的现象。适用于本发明的染料可以描述为具有（a）第一杂环基团，（b）第二杂环基团和（c）连接第一和第二杂环基团的连接基团。第一和第二杂环基团都必须包含至少两个环，最好是融合在一起的。该染料的特点是共轭，其中第一基团与第二基团具有乙烯共轭。
• METHOD FOR OPTICAL MEASUREMENT OF MULTI-STRANDED NUCLEIC ACID
  申请人：NAKAMURA Kouki

  公开号：US20080124732A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  A method for optical measurement of a multi-stranded nucleic acid which comprises the step of bringing a compound into contact with a multi-stranded nucleic acid wherein said compound is capable of interacting with the multi-stranded nucleic acid, wherein the compound has the following properties: (a) the compound can exist in a substantially colorless and non-fluorescent state under at least one condition in an aqueous solution in the absence of the multi-stranded nucleic acid, and (b) when the multi-stranded nucleic acid is allowed to exist in the condition defined in the above (a), the compound changes to a substantially colored state based on an interaction with the multi-stranded nucleic acid and substantially expresses fluorescent property based on said interaction.

  一种用于光学测量多股核酸的方法，包括以下步骤：将一种化合物与多股核酸接触，其中该化合物能够与多股核酸相互作用，该化合物具有以下特性：（a）在无多股核酸存在的情况下，在水溶液中至少有一个条件下，该化合物可以存在于基本无色且不发荧光的状态；（b）当多股核酸被允许在上述（a）所定义的条件下存在时，该化合物会因与多股核酸的相互作用而转变为基本上带色的状态，并基于该相互作用表现出基本上发荧光的特性。
• NOVEL ANTIVIRAL AGENTS AGAINST HBV INFECTION
  申请人：DREXEL UNIVERSITY

  公开号：US20160024004A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The present invention provides novel compounds of formula (I) and methods of use thereof. In certain embodiments, the compounds of the invention are useful as nucleocapsid assembly inhibitors. In other embodiments, the compounds of the invention are useful as pregenomic RNA encapsidation inhibitors of Hepatitis B virus (HBV). In yet other embodiments, the compounds of the invention are useful for the treatment of viral infection, including HBV and related viral infections.

  本发明提供了式(I)的新化合物及其使用方法。在某些实施例中，本发明的化合物可用作核衣壳组装抑制剂。在其他实施例中，本发明的化合物可用作乙型肝炎病毒（HBV）的前基因组RNA包装抑制剂。在其他实施例中，本发明的化合物可用于治疗病毒感染，包括HBV和相关病毒感染。
• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVE AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE BENZIMIDAZOLE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION MÉDICALE<br/>[ZH] 一种苯并咪唑类衍生物及其制备方法和医药用途
  申请人：SHENZHEN SALUBRIS PHARM CO LTD

  公开号：WO2022111624A1

  公开（公告）日：2022-06-02

  公开了式(I)的化合物、其制备方法及其在医药上的应用。具体提供式(I)的化合物或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐。这些化合物是胰高血糖样肽-1受体(GLP-1R)的激动剂。还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用该化合物治疗糖尿病等疾病的药物中的用途。